1。 1-メチルシクロヘキセン：
*これは主要な製品です zaitsevのルールのため 、これは、最も置換された二重結合で形成されたアルケンが最も安定しているため、最も好まれていると述べています。
2。メチレナシクロヘキサン：
*これはマイナー製品です それは、安定しない炭水化物中間体によって形成されているからです。
ここに反応メカニズムがあります：
1。アルコールのプロトン化： アルコール群は酸触媒（例えば、H2SO4）によってプロトン化され、良好な退去グループ（水）を形成します。
2。カルボンの形成： 水分子は出発し、三次カルボンを残します。
3。再配置（オプション）： 条件と特異的酸触媒に応じて、水素化物のシフトが発生し、より安定したカルボンが形成される可能性があります。
4。排除： プロトンは、カルボンに隣接する炭素から除去され、二重結合の形成につながります。これは2つの方法で発生する可能性があります。
*メチル基の隣の炭素からのプロトンの除去（より置換）は、1-メチルシクロヘキセンにつながります。
*シクロヘキサン環の炭素からプロトンを除去すると、メチレンシクロヘキサンが発生します。
したがって、2-メチルシクロヘキサノールの脱水産物は次のとおりです
* 1-メチルシクロヘキセン（メジャー）
* メチレンシクロヘキサン（マイナー）
