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なぜP-ニトロフェノールがO-ニトロフェノールよりも水への溶解度が高いのですか?

あなたは好奇心が強いのは正しいです! 一方、 *p *-nitrophenolと *o *-nitrophenolにはニトロ基があります(-no 2 )はフェノール自体よりも極性になります。 *o * - ニトロフェノールよりも水への溶解度。その理由は次のとおりです。

* 水素結合: 両方の異性体は、ヒドロキシル(-OH)グループにより、水と水素結合を形成できます。

* 分子内水素結合: *o * - ニトロフェノールでは、ニトロ基はヒドロキシル基に十分近くに配置され、分子内を形成します 水素結合。これは、ヒドロキシル基を効果的に「結び付ける」ため、水分子との分子間水素結合に関与する能力を低下させます。

簡単に言えば:

* *P * - ニトロフェノールは、水分子と容易に水素結合を形成し、溶解度が向上します。

* *o * - ニトロフェノールの分子内水素結合により、水と水素結合を形成する可能性が低くなり、溶解度が低下します。

したがって、 *o * - ニトロフェノールは、 *p *-nitrophenol。よりも水への溶解度が高くなっています

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