1。反応を理解する
* アセトフェノン： 構造ch₃c（=o）c₆h₅を持つケトン。
* ヒドロキシルアミン： nh₂oh。
* oxime層： この反応には、アセトフェノンのカルボニル炭素に対するヒドロキシルアミンの窒素の求核攻撃が含まれます。カルボニル基はC =n-OHグループに変換されます。
2。異性体
2つの異性体オキシムの形成は、ヒドロキシルアミンの窒素がアセトフェノンのカルボニル基の両側から攻撃できるという事実から生じます。これは、2つの立体異性体の形成につながります。
* （e） - アセトフェノンオキシム： ヒドロキシル基（OH）およびフェニル基（C₆H₅）は、C =N二重結合の反対側にあります。
* （Z） - アセトフェノンオキシム： ヒドロキシル基（OH）およびフェニル基（C₆H₅）は、C =N二重結合の同じ側にあります。
3。構造
2つの異性体の構造は次のとおりです。
（e） - アセトフェノンオキシム：
`` `
h
|
C6H5-C =N-OH
|
CH3
`` `
（Z） - アセトフェノンオキシム：
`` `
h
|
OH-C =N-C6H5
|
CH3
`` `
キーポイント：
*（e）異性体は、 *トランス *異性体と呼ばれることもあります。
*（z）異性体は、 * cis *異性体と呼ばれることもあります。
* 2つの異性体は、物理的および分光特性（融点、NMRスペクトルなど）によって区別できます。
