骨組織学は、比較的、古生物学の現代的な分野です。この技術は、化石化した骨に 1960 年代から 1970 年代にかけてゆっくりと適用され始めました (図 1)。しかし、古組織学がより大きくなり、脊椎動物の生物学と進化に関するいくつかの問題に光を当てるのに役立ったのは、80年代と90年代でした.それ以来、過去 40 年間にわたり、全体的なマクロ形態学では不可能な答えを提供する、科学における信頼できる代用物と見なされています。
脊椎動物の発達中、骨が成長するにつれて、いくつかの方法で特徴が変化します。主に、それは軟骨前駆体に由来し、それがより硬い組織になり、骨が形成されると、動物が成長するにつれて多くのプロセスが起こります.骨層の沈着に続いて、LAG（成長停止線）として知られる効果的な停止、マトリックスの再吸収、空洞の再充填、繊維の配向と血管の配置も変化する可能性があります。これらすべての特徴は、他の多くの特徴とともに、化石と現代の分類群の間で特に変わりやすい.
クロコディリア内 、化石および現生動物の生態学、生理学、個体発生に関する骨の微細構造からの情報はほとんど知られていません。過去 30 年間に、オーストラリアの淡水ワニ、ナイルワニ、アメリカアリゲーターに関するデータを発表した著者もいます。これとは異なり、私たちのチームは初めて南米のカイマンからサンプルを収集することができました ' ボーンとピースの結果が一緒になります。野生の Caiman yacare の 4 つの長い骨をサンプリングしました;死骸は合法的にパンタナールから収集され、この研究のために寄贈されました。また、未確認の化石 Caiman からの 1 つのサンプル Solimões層からのが使用されました。この研究の目的は、両方の個人を比較し、成長生物学に関するコメントを集めることでした.
C の後肢と前肢。ヤケア 成長ダイナミクスの違いを示しました。大腿骨と脛骨の両方に、血管と繊維の複雑なウェブで構成される 4 つの年輪が見られました。一方、上腕骨と橈骨は、単純で少ない血管管、組織的に配置された繊維、およびそれぞれ 3 つと 5 つの成長輪を示しました (図 2)。どのサンプルも骨層間にLAG（効果的な停止）を示しませんでしたが、目に見えて、急速に成長する組織沈着からゆっくりと成長する組織沈着までの範囲の期間がありました.化石カイマンの上腕骨を分析しながら 、交互に急速に成長する組織とゆっくりと成長する組織も存在し、複雑な血管管とLAG沈着がありました。結果に基づいて、ワイルド C.ヤケア 化石は幼体のようですが、大規模な吸収空洞と活発な改造プロセスにより、化石はより古い動物であると識別できます.
クロコダイル目は、野生または飼育下の環境の変化に応じて、自然に成長率を調整する能力を持っていることが一般的に知られています。 ワニ科では、継続的かつ周期的な成長活動が以前に報告されています。 . ワニ ミシシッピエンシス すべての環境変数が制御下にあり、理想と見なされていたとしても、急速に成長し続けることができませんでした。 C.ヤケア は生きている種であり、ワニと密接に関連しています。生態学的データは以前の出版物で取得され、ドットを接続するために発見した組織学的結果にリンクされています。まず、パンタナル湿地では、10 月から 3 月までが雨季です。この間隔は、C の最適条件と見なされます。ヤケア 育つ。逆に乾季の4月から9月にかけては生育活動が鈍ります。すべての季節の生態学的データは、薄いセクションで観察された成長のパルスを結び付けました。このようにして、サンプルの骨の沈着率が高い期間と低い期間を追跡することができました。
全体として、生きている標本と化石標本の間の各特徴の比較は、対応する元素と標準サンプルの数が原因で制限されていました。 Caimaninae と結論付けました 必要に応じて成長率を調整することができ、少なくとも中新世以来、それが起こっている可能性があります.また、成長率は 1 つの動物内でも異なる可能性があるため、骨格の成長が異なることを意味します。
