1。ダウンストリームプロセスへの干渉の回避：
* 酵素： DNA分析で使用される多くの酵素（制限酵素、リガーゼ、ポリメラーゼなど）は、他の細胞成分の存在に敏感です。これらのコンポーネントは酵素活性を阻害し、不正確な結果につながる可能性があります。
* pcr： PCR増幅は汚染物質に非常に敏感であり、細胞の破片の存在は誤検知またはネガにつながる可能性があります。
* シーケンス： DNAシーケンスは、DNAシーケンスを正確に読み取るシーケンスマシンの能力に依存しています。セルラー成分はこのプロセスを妨害し、シーケンスデータが不正確になる可能性があります。
2。正確な分析の確保：
* 汚染： 細胞成分はDNAサンプルを汚染し、結果の誤解につながる可能性があります。たとえば、RNAの汚染はDNAと間違っている可能性があり、遺伝子発現に関する結論が誤っています。
* 特異性： DNAの精製により、他の細胞成分からの干渉を回避し、分析のために特定のDNA分子を分析することができます。
3。 DNAの完全性の保護：
* 劣化： 細胞成分、特にヌクレアーゼなどの酵素はDNAを分解し、分析に使用できなくなります。
* ダメージ： 細胞成分はDNAを損傷し、分析の結果に影響を与える可能性のある変異またはその他の変化につながる可能性があります。
4。感度と精度の向上：
* 信号対雑音比： 細胞成分を除去すると、下流分析で信号対雑音比が改善されます。これは、DNA信号が強く、より正確で敏感な結果につながることを意味します。
要約：
DNA精製は、DNAの正確で信頼性の高い意味のある分析に不可欠です。細胞成分を除去することにより、分析が干渉、汚染、または損傷の影響を受けず、より正確で信頼できる結果につながるようにします。
