その理由は次のとおりです。
* 血統トラック継承パターン： 彼らは家族関係と世代にわたって特性の有無をマッピングします。
* ドミナントと劣性の継承を明らかにする： 特性がどのように現れるかを分析し、家族間で消滅することにより、研究者はそれが支配的または劣性遺伝子によって引き起こされるかどうかを推測できます。
* 変異の識別： 血統は、既知の遺伝的障害に一致する遺伝のパターンを観察することにより、単一遺伝子特性の原因となる特定の遺伝子を特定するのに役立ちます。
* 遺伝的障害の理解： 血統は、嚢胞性線維症、ハンチントン病、鎌状赤血球貧血などの遺伝障害の遺伝と有病率を理解する上で重要です。
一方、分子遺伝学のような他の方法 およびゲノム全体の関連研究 単一遺伝子の特性を理解する上で役割を果たしている血統は、継承パターンを理解し、特定の特性に関与する遺伝子を特定するための基礎ツールのままです。
