1。劣化：
* 最も一般的な運命： mRNA分子の大部分は最終的に分解されます。このプロセスは、遺伝子発現を調節し、必要なタンパク質のみが生成されることを保証するために重要です。
* メカニズム：
* デスニル化： ポリ（a）尾が短くなり、分解のためにmRNAをマークします。
* recapping： 5 'キャップが除去され、mRNAがヌクレアーゼに対して脆弱になります。
* exonucleases： 5 'または3'の端からmRNAを分解する酵素。
* エンドヌクレアーゼ： 分子内でmRNAを切断する酵素。
2。リサイクル：
*場合によっては、mRNAをリサイクルし、タンパク質合成に再び使用できます。
*これは、急速なタンパク質生産が必要な状況では特に重要です。
* メカニズム：
* デスニル化とデカッピングは逆にすることができます 特定の条件下では、mRNAを再利用できるようにします。
3。ストレージ：
*一部のmRNA分子は、後で使用するために保存できます。
* メカニズム：
* 特定のタンパク質はmRNA分子に結合できます それらを劣化から守ります。
*これらの保存されたmRNA分子は、必要に応じて迅速に翻訳できます。
4。輸送：
*場合によっては、mRNAは細胞の他の部分または他の細胞にさえ輸送できます。
* メカニズム：
* mRNAは小胞にパッケージ化できます 細胞質を介して輸送されます。
* 特定のタンパク質はmRNA分子に結合し、それらを目的地に導くことができます 。
5。遺伝子発現の調節：
* mRNAの分解と安定性は、遺伝子発現を調節するために重要です。
* mRNAの安定性に影響する要因：
* mRNAの配列： ポリ（a）尾の長さ、mRNA内の特定の配列の存在、および二次構造はすべて安定性に影響を与える可能性があります。
* 細胞条件： ストレス、栄養素の利用可能性、およびその他の環境の手がかりは、mRNAの安定性に影響を与える可能性があります。
* microRNA： mRNAに結合し、その安定性を調節できる小さなRNA分子。
要約： タンパク質合成後のmRNAの運命は複雑であり、さまざまな要因に依存します。劣化は最も一般的な運命ですが、mRNAは遺伝子発現の調節にリサイクル、保存、輸送、または使用することもできます。
