1。イントロン：
* 場所： コード領域（エクソン）の間に散在する遺伝子内にあります。
* 関数： ほとんどの場合、イントロンはRNA転写産物からタンパク質に変換される前に除去（スプライス）されます。それらは、遺伝子発現、代替スプライシング（異なるタンパク質アイソフォームの産生）、およびゲノムの進化の調節に役割を果たすと考えられています。
2。規制シーケンス：
* 場所： 上流、下流、または遺伝子内に配置できます。
* 関数： これらのシーケンスは、いつ、どこで遺伝子がオンまたはオフになっているかを制御します。いくつかの例は次のとおりです。
* プロモーター： 転写を開始します。
* エンハンサー： 転写速度を上げます。
* サイレンサー： 転写速度を減らします。
* 転写因子結合部位： 遺伝子発現を調節する結合タンパク質。
3。反復シーケンス：
* 場所： ゲノム全体で見つけることができます。
* 関数： これらのシーケンスは、単純な繰り返し（「Cacaca」など）またはより複雑です。 彼らは染色体構造、再結合に役割を果たすことができ、病気に寄与する可能性さえあります。 いくつかの反復シーケンスは、機能が不明な「ジャンクDNA」です。
4。テロメア：
* 場所： 染色体の端にあります。
* 関数： DNA複製中の分解と融合から染色体の端を保護します。
5。セントロメア：
* 場所： 染色体の真ん中に位置しています。
* 関数： 細胞分裂中の染色体の適切な分離を確保するのに役立ちます。
6。偽遺伝子：
* 場所： 機能的遺伝子に似ていますが、機能していません。
* 関数： 彼らは、変異のためにタンパク質を産生する能力を失いました。 一部の偽遺伝子は規制の役割を持っている可能性があります。
重要な注意： コーディングまたは非コーディングとしてのDNA配列の分類は、必ずしもクリアカットではありません。 研究は、以前に「非コード」地域の新しい機能を明らかにし続けています。
これらのDNA部品のいずれかをより詳細に探索したい場合はお知らせください！
