1。巻き戻しと分離：
* ヘリカーゼ ：これらの酵素は分子ジッパーのように作用し、塩基対の間の水素結合を破壊することによりDNA二重らせんを解き放ちます。
* 一本鎖結合タンパク質（SSB） ：これらのタンパク質は分離された鎖に付着し、それらが一緒に戻ることを防ぎます。
2。プライマー結合：
* Primase ：この酵素は、各テンプレート鎖の短いRNAプライマー（出発点）を下に置きます。これは、DNAポリメラーゼがゼロから新しい鎖の構築を開始できないため、必要です。
3。伸び：
* DNAポリメラーゼ ：この酵素は複製の主力です。各テンプレート鎖に沿って移動し、遊離ヌクレオチドを使用して新しい相補鎖を構築します。
* リーディングストランド ：DNAポリメラーゼは、この鎖に沿って5 'から3'の方向にヌクレオチドを連続的に加えることができます。
* 遅れたストランド ：他のストランド（遅延鎖）は反対方向に走ります。 DNAポリメラーゼは、複製フォークから離れる岡崎断片と呼ばれる短いセグメントで動作する必要があります。
4。フラグメントの結合：
* リガーゼ ：この酵素は、遅れた鎖の岡崎断片の間の隙間を封印し、連続した新しい鎖を作り出します。
5。校正と修理：
* DNAポリメラーゼ また、校正機能もあり、新しいストランドを構築するときにエラーをチェックします。間違いを見つけた場合、修正します。
* その他の修復酵素 残りのエラーをさらに修正できます。
最終結果：
* 2つの同一のDNA分子が生成され、それぞれに1つの元の鎖と1つの新しく合成された鎖が含まれています。これは、半保守的複製として知られています 。
キーポイント：
* DNAレプリケーションは、緊密に規制されている複雑なプロセスです。
*細胞分裂や遺伝情報を次世代に渡すためには不可欠です。
* DNA複製のエラーは、良性から有害なものまで、さまざまな効果をもたらす変異を引き起こす可能性があります。
DNA複製の特定の側面の詳細については、お知らせください！
