
ヘスの定熱和の法則、または略してヘスの法則は、反応のエンタルピー変化を記述する関係です。反応の全エンタルピー変化は、反応の各ステップの全エンタルピーの合計であり、ステップの順序には依存しません。基本的に、反応を既知のエンタルピー値の単純なコンポーネント ステップに分解することによって、総エンタルピーを計算します。このヘスの法則の例の問題は、反応とそのエンタルピー値を操作して、反応のエンタルピーの総変化を見つける方法を示しています。
最初に、開始する前に注意すべき点がいくつかあります。
<オール>例:反応 C(s) + O2 (g) → CO2 (g) ΔHf を持つ -393.5 kJ/mol.
逆反応 CO2 (g) → C(s) + O2 (g) ΔHf を持つ +393.5 kJ/mol.
例えば、前の反応の場合、3回の反応物を反応させると、ΔHf は 3 回変更されます。
ヘスの法則の例の問題
質問:反応のエンタルピー変化を見つけてください
CS2 (l) + 3 O2 (g) → CO2 (g) + 2 SO2 (ト)
いつ:
C(s) + O2 (g) → CO2 (g); ΔHf =-393.5 kJ/mol
S(s) + O2 (g) → SO2 (g); ΔHf =-296.8 kJ/mol
C(s) + 2 S(s) → CS2 (l); ΔHf =87.9 kJ/mol
解決策:ヘスの法則の問題を開始するには、試行錯誤が必要になる場合があります。開始するのに最適な場所の 1 つは、反応中の反応物または生成物が 1 モルのみの反応です。
私たちの反応には1つのCO
C(s) + O2 (g) → CO2 (g) ΔHf =-393.5 kJ/mol
この反応により、CO2 が得られます 製品側で必要であり、O2 の 1 つ 反応物側で必要です。他の 2 つの O2
S(s) + O2 (g) → SO2 (g) ΔHf =-296.8 kJ/mol
O2 は 1 つだけなので 2 番目の O2 を取得するには、反応に 2 を掛けます .これにより、ΔHf が 2 倍になります。
2 S(s) + 2 O2 (g) → 2 SO2 (g) ΔHf =-593.6 kJ/mol
これらの方程式を組み合わせると、
2 S(s) + C(s) + 3 O2 (g) → CO2 (g) + SO2 (g)
エンタルピーの変化は、2 つの反応の合計です:ΔHf =-393.5 kJ/mol + -593.6 kJ/mol =-987.1 kJ/mol
この方程式には、問題で必要な生成物側がありますが、反応物側に余分な 2 つの S 原子と 1 つの C 原子が含まれています。幸いなことに、3 番目の式には同じ原子が含まれています。反応が逆の場合、これらの原子は生成物側にあります。反応が逆になると、エンタルピーの変化の符号が逆になります。
CS2 (l) → C(s) + 2 S(s); ΔHf =-87.9 kJ/mol
これら 2 つの反応を一緒に追加すると、余分な S 原子と C 原子が相殺されます。残りの反応は、問題で必要な反応です。反応が一緒に追加されたので、それらの ΔHf 値が加算されます。
ΔHf =-987.1 kJ/mol + -87.9 kJ/mol
ΔHf =-1075 kJ/mol
答え:反応のエンタルピーの変化
CS2 (l) + 3 O2 (g) → CO2 (g) + 2 SO2 (g)
は ΔHf =-1075 kJ/mol.
ヘスの法則の問題では、必要な反応が達成されるまで、コンポーネントの反応を再構築する必要があります。ヘスの法則はエンタルピーの変化に適用されますが、この法則はギブス エネルギーやエントロピーなどの他の熱力学的状態方程式にも使用できます。