はじめに:
水酸基は水酸基ともいう。ヒドロキシル基は、化学式 OH を持ち、水素原子に共有結合した酸素原子で構成される官能基です。さまざまな有機化合物に含まれています。アルコールとカルボン酸の両方に、有機化学に不可欠な 1 つ以上のヒドロキシル基が含まれています。水酸化物とも呼ばれる負に帯電した陰イオン HO– と、ヒドロキシル ラジカルとも呼ばれる中性ラジカル HO* はどちらも、分子内の未結合のヒドロキシル基で構成されています。
International Union of Pure and Applied Chemistry の定義によると、ヒドロキシルという用語はヒドロキシル ラジカル (OH) のみを指し、官能基 OH はヒドロキシル基と呼ばれます。
プロパティ:
酸素の電気陰性度と水素の電気陰性度には大きな違いがあるため、水、アルコール、カルボン酸、および他の多くのヒドロキシ含有化合物は容易に脱プロトン化できます。ヒドロキシル含有化合物では分子間に水素結合が発生し、分子間の静電引力が増加し、その結果、この官能基を含まない化合物に見られるものよりも沸点と融点が高くなります。有機化合物に 2 つ以上のヒドロキシル基が存在すると、糖やアミノ酸が水溶性であることからもわかるように、有機化合物が水溶性になります。
ヒドロキシルラジカル:
ヒドロキシルラジカルは反応性が高いだけでなく、化学反応を起こし、寿命が比較的短くなります。生物がヒドロキシルラジカルにさらされると、DNA、脂質、タンパク質などと反応する可能性があるため、人間の細胞を含む細胞に損傷を与える可能性があります.
水酸基の例:
アルコール、角閃石、炭水化物、カルボン酸、セルロース、フェノール、プラスチックなど
アルコールとは正確には何ですか?
アルコールは、他の有機化合物とは対照的に、水素原子または脂肪族炭素がヒドロキシル基で置換された有機化合物です。その結果、アルコール分子は2つの部分で構成され、そのうちの1つはアルキル基を含み、もう1つはヒドロキシル基を含みます。心地よい甘い香りがします。物理的および化学的特性の明確なセットにより、それらは他の物質と区別されます。アルコール中のヒドロキシル基の存在は、その物理的および化学的特性の大部分を担っています。アルコールの構造は、さまざまな要因の影響を受けます。
アルコールの構造:
ヒドロキシル基の存在は、主にアルコールの構造に関与しています。シグマ（ ）結合は、主鎖の炭素原子とアルコールの水酸基の酸素原子の間に存在します。具体的には、炭素のｓｐ３混成軌道と酸素のｓｐ３混成軌道との重なりは、シグマ結合の形成をもたらす。アルコールの C-O-H 結合の結合角は、酸素の非共有電子対間の反発のため、四面体角 (109°-28') よりわずかに小さくなります。
フェノール分子の構造
フェノールの構造は、主に次の 2 つの要因に起因します。
- 酸素の共役電子対のため、芳香環の共鳴により、芳香環は部分的に二重結合の特徴を持ちます。
- 水酸基の酸素原子が結合した炭素の混成。フェノールでは、酸素原子に結合した炭素原子が sp2 ハイブリダイゼーションを起こします。
このため、フェノールの C-O 結合の長さは、メタノールの結合の長さよりわずかに短くなっています。
エーテル構造
- エーテル分子は四面体構造を持っています.
- 結合角 (R-O-R) は、2 つの嵩高い (–R) グループ間の反発相互作用のため、四面体角よりわずかに大きくなります。
- エーテルの C-O 結合の長さは、アルコールの結合の長さとほぼ同じです。
結論:
有機化学は、その応用の可能性が非常に大きいため、科学愛好家の間で常に人気のある研究テーマでした。本質的に、有機化学の基礎の目標は、私たちを取り巻く有機化合物に関する基本的な情報を広め、有機化合物とその物理的および化学的性質に影響を与える要因に関する将来の研究のための強固な基盤を築くことです.同族系列として知られる一連の化合物に由来する有機金属化合物。連続する化合物は同じ官能基を含みますが、CH2 基の有無によって互いに異なります。無機化合物にはさまざまな官能基が含まれており、その 1 つがアルコールです。この記事で取り上げるトピックには、アルコール、フェノール、およびその他の化合物の構造があります。
