はじめに
ハロゲン化のプロセス:-
ハロゲン化 ハロゲンを使用して有機化合物を酸化するプロセスです。これは、有機化合物と塩素または臭素との反応を伴います。この反応により、製薬および化学産業を含むさまざまな産業で使用できるハロゲン化生成物が生成されます。
ハロゲン化の種類
複素環式化合物は、間接メタセシス反応または直接酸化によってハロゲン化できます。それでも、製薬業界や化学業界など、さまざまな業界で使用されているこれらのプロセスにはいくつかの種類があります。複素環式化合物には、主に次の 3 種類があります。
1) ジフルオロメチル-ゲルミル (CFMM)、トリフルオロメチル-ゲルミル (CFMG)、ペンタフルオロエチル-シクロヘキサノール、シクロペンタジエン。
2) うっかりトスフルランをカルボニルエンスルフェンアミドとして、体系的なトスフルランを 5-ヒドロキシインドール酢酸として。
3) 不可逆的および可逆的なフェニル水銀アセテート、ナフタレンジイミド。ハロゲン化化合物の化学的性質によって、その異性体がどのように作られるかが決まります。クロロ化合物と臭素化合物を生成するために使用されるメタセシス反応には、2 つの異なるタイプがあります。
このプロセスでは、1 つの反応物が新しい生成物に変換されます。塩素またはヨウ素が最初に追加された場合、不活性媒体が元の生成物から非生産的な中間体を除去します。
このタイプの例は、塩素またはヨウ素が追加される前に、塩化炭素が最初に対応する炭酸ジメチルに触媒される場合です。これらの金属種が塩化物を除去し、中間体として臭化物を残すと、この化合物は他の化学的ニーズのために出荷できます。分別中の加水分解の増加により、約 100°C の温度に達したとき。抽出プロセスにより、元の均一な媒体で何を解決するために使用されたかに応じて、さまざまな製品が生成されます。
ベンゼンのハロゲン化 – メカニズム
ハロゲン化反応
塩素化 (亜塩素酸反応または臭素化とも呼ばれます) は、水素を塩素で置き換えることによって、1 つの有機化合物を同じ種類の別の化合物に変換する化学反応です。多くの場合、アトミック クラウディングが原因で発生します。 1885 年の最初の発見以来、世界中で 40 億トン以上が生産されています。
塩素ガスは非常に反応性が高く、燃料、水、その他の生体分子などの酸素含有物質を含む多くの化合物と激しく反応します。
この ベンゼンのハロゲン化 のもう 1 つの重要な特徴 それは酸化剤として機能し、塩素ガスを処理するための 1 つの前提は、希薄酸化銅溶液でそれらを処理することです。非プロトン化種は、媒体への溶解度が向上し、取り扱いが改善されます。
銅を含む溶液に ClO が分散すると、塩酸が形成されます。
CuCl(s) + HCl → Cu (l)
この反応は、任意の金属を使用して繰り返すことができ、より多くの塩化第二銅を形成し、空気中の水分と反応して一酸化炭素を生成します。
アルケンのハロゲン化とは?
アルカンのハロゲン化の反応 ゼロ電荷の製品が得られます。この性質により、化合物はアミン化合物であるため、非常に分極しやすくなります。ただし、吸入プロセスはアミン塩を減らすことができます.したがって、これらの化合物は二次アルキル化剤であることが知られています。ただし、これらの化合物は、一度に大幅な量の変更を行う場合や、ある官能基から別の官能基に切り替える場合によく使用されます。それでも、工業プロセスでは定期的に使用されません.
ハロゲン化反応の重要性
塩素化は、英国の化学者であるヘンリー ダンピアが塩素ガスから塩素酸ナトリウムを調製した 1851 年に世界規模で重要でした。初期の製造方法で塩素を使用すると、大量の汚染が水生および陸生の生態系に入り込み、生態学的災害につながりました。
ドイツでの調査では、20 ppt ClO (67 mg/リットル) を含む飲料水が 1910 年に 66 ppt、1990 年に 90 ppt でピークに達したことが示されました。魚介類の消費を通じて直接的または間接的に塩素を摂取する人間.
また、人類は、ほとんどすべてがセレン化合物で構成される飲料水の理想的な供給源を使用することにより、火星でも水資源の枯渇に寄与する小さな人口のためにかなりの量の水を消費します。
結論
ハロゲン化は、ハロゲン化物陰イオンの形成をもたらす化学反応です。陰イオンには 3 つの電子があるため、遷移金属の配位子として機能します。この最も一般的な例は、多くの重要な反応に関与するカルボカチオンを形成する炭素-炭素結合のハロゲン化です。ただし、臭素化やヨウ素化など、他のタイプのハロゲン化もあります。
