求電子置換反応とハロゲン化芳香族化合物

求電子置換反応は、求電子剤が物質の官能基を変化させる化学的手順です。通常、実用的な置換基は水素原子です。求電子置換反応は、一般的に 3 段階で実行されます。

有機物質が遭遇する主な 2 種類の求電子置換反応は、芳香性の求電子置換反応と求電子脂肪族置換反応です。

求電子芳香族置換反応

求電子置換反応は、求電子試薬が有機的な手順で、環に結合した原子を置換または置換するときに発生します。これは確かに芳香族であり、求電子剤を持つベンゼンバンドからの水素原子の置換は、これらの応答で典型的です.

この芳香系の芳香性は、求電子芳香族置換効果内に保持されます。環の安定性は間違いなく芳香族であり、例として、ベンゼンと臭素の反応からブロモベンゼンが生成されるときはいつでもおそらく影響を受けません.図は間違いなくこの反応に従っています.

求電子置換反応は、求電子剤が物質まで使用された結合基を置換する場合です。求電子タイプの例は、H3O+、HCl、HBr、HI、NO2+、および SO3 です。

再配置される官能基は主に H です。

代わりに、間違いなく求電子性です。求電子剤の置換は、多くの芳香族反応 (ベンゼンを含む化合物) で見られます。これは、悪名高い芳香族である求電子置換として知られています。求電子置換は脂肪族であり、さらに別の多種多様な求電子置換です。

この反応に含まれる 3 つのステップは次のとおりです。

1. 求電子剤をもたらす。

2. 次のステップは、間に作用するカルボカチオンの開発です。

3. 最後のステップは陽子の除去です。

ベンゼンの求電子置換反応の基本的なタイプは次のような傾向があります:—

• アルキル化

• アシル化

• ハロゲン化

• ニトロ化

• スルホン化など

求電子置換反応は、一般に次の 3 つのレベルに分類されます:

• 求電子試薬の出現

• カルボカチオンの形成 (中間体である可能性があります)

• 中間体からのプロトンの抽出

求電子置換反応の種類

• 求電子芳香族置換効果

求電子芳香族置換反応では、芳香環に取り付けられた原子が求電子剤を持つことによって変化します。このような反応には、芳香族ニトロ化、芳香族スルホン化、およびフリーデル・クラフツ応答が含まれます。

この元素に関する芳香性は、求電子芳香族置換において確実に芳香的に保持されることを覚えておくことが重要です。求電子ハロゲン化は、ヨウ素、塩素、または臭素を含む芳香環または芳香環であるハロゲン化アリールまたはハロアレーンを生成できます。アルミニウム三ハロゲン化物は、一般に、これらのプロセス中に触媒として利用されます.

• 求電子脂肪族置換反応

求電子置換応答では、官能基が脂肪族化学物質内の求電子剤に置き換えられます。これらの応答は、次の 5 種類に分類されます。

ハロゲン化

ハロゲン化:アイテムまたは化合物に 1 つまたは複数のハロゲンが含まれる反応です。ハロゲンと化学量論のメカニズムは、天然基質の構造的性質と価値のあるカテゴリー、およびハロゲンに依存しています。無機化合物もハロゲン化を受けますが、金属は受けません。

ハロゲン化の種類

ハロゲン化には 2 つの形式があります。一例は、エテンへの臭素の付加であり得る。ハロゲンは、熱または光によって中毒したアルカンと反応して、ハロゲン化アルキルを形成します。水素はハロゲン原子のためにアルカンに変化します。これは、これが置換応答であることを意味します。

ハロゲン化芳香族化合物

芳香族化合物のハロゲン化はハロゲン化反応です。これは間違いなく求電子的です。

RC6H5+ X2HX+RC6H4X

このハロゲン化プロセスは、ハロゲン元素の影響を受けます。フッ素と塩素は求電子特性を持っているため、より強力なハロゲン化の代表となり、臭素は弱いブローカーになります.これは確かにフッ素と塩素にハロゲン化されていますが、ヨウ素はこれに含まれる最も弱い可能性があります.この脱ハロゲン化水素のメカニズムは逆の傾向を採用しています - ヨウ素は天然物質から最も簡単に取り除くことができ、有機フッ化物は確かに最高の安定性を持っています.

結論

芳香族であり、主に塩素や臭素などのハロゲンを必要とする求電子置換。この応答は、主にハロゲン-ハロゲン関係を分極するために使用される Fe3+ などのルイス酸 (実験室法) を見るときにも行われます。求電子置換反応は、求電子剤が物質の官能基を変化させる化学的手順です。ハロゲン化は、アイテムまたは化合物までの 1 つまたは複数のハロゲンの包含を含む物質反応です。