アセトアニリド

分子式 C8H9NO のアセトアニリドの分子量は 135.16 g/mol です。

アセトアニリドは、N-フェニルアセトアミド、N-フェニルエタンアミド、およびメタノールとしても知られています。

化合物アセトアニリドが偶然に製造されたのは事実です。ニトロフェノールからフェナセチンの合成を行う科学者であるカール・デュイスベルクは、1886 年にどういうわけかアセトアニリドを発見しました。

無水酢酸または氷酢酸を加熱すると、アセトアニリドが生成されます。これは、周囲の媒体に存在するアニリンおよび亜鉛末と反応して、アセトアニリドと酢酸を形成します。

反応中の酸化を防ぐために、亜鉛末を使用しています。

C6H5NH2 + CH3COOOCH3 → C6H5-NH-COCH3 + CH3COOH

アセトアニリドは白色で無臭の固体化合物です。これは、化学実験室での有機化合物の合成によって調製されます。アニリンのアセチル化によって調製されます。

まず要件は

無水酢酸に熱が供給されると、アニリンと反応し、大気中に存在する亜鉛末（亜鉛末は反応中の酸化を防ぐのに役立ちます）、氷酢酸とアセトアニリドが形成されます.そのため、形成されたアセトアニリドは不純であり、アセトアニリドを再結晶しなければならない精製が必要です。反応中のアニリンの酸化を防ぐために、亜鉛末を使用します。アセトアニリドは、N-フェニルアセトアミド、N-フェニルエタンアミド、メタノールとしても知られています。

手順

まず第一に、実験を開始する前に水を使用する装置をきれいにします。次に、40 ml の無水酢酸混合物、氷酢酸、および 20 ml のアニリンを容量 100 ml の丸底フラスコに加えます。反応で形成された混合物を継続的に攪拌します。その後、亜鉛末をフラスコに入れ、反応中の酸化を防ぎます。次に、丸底フラスコをガスバーナーに固定し、三脚スタンド、金網、サンドバスを使用して、フラスコ内の反応で形成された混合物を加熱します。 30～40分加熱し続けます。混合物をよくかき混ぜます。その後、反応で形成された混合物を丸底フラスコから氷冷水で満たされたビーカーに注ぎます。混合物をかき混ぜ続けます。すべてのアセトアニリドが下に沈殿したら、反応で形成された混合物をろ過します。得られたアセトアニリド結晶は本質的に粗または不純であるため、精製のために再結晶プロセスを実行する必要があります。

再結晶用

粗製アセトアニリドをビーカーとスターラーで 50 ml の水に溶解します。そこにエタノールを微量加えます。絶えずかき混ぜながら透明になるまでこの溶液を加熱します。その後、解決策が得られます。次に、溶液を冷却し、ろ過も行います。結晶を乾かします。アセトアニリドのより純粋な結晶を得たい場合は、再結晶プロセスを 2 回実行する必要があります。

準備中の注意:-

アニリンは有毒化合物の一種であることが判明しているため、取り扱いには注意が必要です。その煙を吸い込むと健康に悪い。化合物の重量と融点を測定する場合、最初に化合物を乾燥させる必要があります。これは、余分な重量が追加され、温度が低下して測定に誤差が生じるためです。溶液を適切に混合するために、実験の実行中に反応で形成された混合物を継続的に攪拌してください。混合物を冷水に加える前に、適切に加熱する必要があります.

これらの注意事項は、事故を避けるために実験を行う際に非常に重要ですので、注意してください。

アニリンで 、芳香族アミンはアリールアミンとして知られています。芳香族アミンは、アニリンまたはアニリン誘導体であると言われています。ベンゼン環に置換基が存在する場合、置換基の位置は適切な数字で表され、アミノ基 (-NH2) が結合しているアリール基の炭素原子には小さい数字が付けられます。

酢酸、 エタン酸としても知られ、化学式 CH3COOH を持ち、分子量は 60g/mol です。

アセトアニリド 薬の一種で、医薬品に使われています。 1886 年にカール デュイスベルクによって発見された合成有機化合物です。

この薬は、痛みを和らげるために (鎮痛剤として) 使用され、頭痛や生理痛のアスピリンのような代替薬としても使用されます.

アセトアニリドにはさまざまな用途があります 繊維産業では、布地や繊維用の着色染料を製造するために使用されます。アセトアニリドは、過酸化水素分解の阻害剤にも使用されます。サルファ剤製造の重要な中間体である 4-アセトアミドベンゼンスルホニルクロリドの製造に使用されます。しかし、それは許容できないか、腎臓や肝臓にとって有毒であり、腎臓の損傷を引き起こす可能性があります.

1948年に、アセトアニリドは主に人体のパラセタモールに使用され、鎮痛および解熱特性を担っていたのはパラセタモールであることが確立されました.パラセタモールは、血液障害を誘発するため、アセトアニリドの使用に置き換えられました.

結論

酢酸とアニリンの混合物であるアセトアニリドは、医薬品や医薬品などに多くの用途がありますが、副作用もあるため、医薬品での使用は限られています。繊維産業で多くの用途があります。