主な違い - アリルとビニール
アリルとビニルは、2 つの異なる有機官能基です。どちらもC-C二重結合を持っていますが、位置が異なります。 ビニル基では、C=C が鎖の残りの部分に直接結合しています。 ビニルとは対照的に、 アリル基は –CH2 を介して分子の残りの部分に結合しています。 グループ。 これが主な違いです アリル基とビニル基の間。
ビニールとは
Vinyl は –CH=CH2 を示します エチレン分子から水素を除去することによって形成できる官能基。したがって、ビニル化合物の一般的な分子式は R-CH=CH
図 1. フリーラジカルビニル重合メカニズム
ビニール化合物は、耐久性があり、安価であるため、一般的にプラスチック製造に使用されます。さらに、ビニールには、さまざまな添加剤と組み合わせることができるため、他の多くの用途があります。
アリルとは
アリルは、構造式 H2 の官能基を示します C=CH-CH2 -R、ここで R は分子の残りの部分です。メチレン橋 (-CH2 -) ビニル基の間 (-CH=CH2) ) と残りの分子。したがって、アリル基には、sp混成ビニル炭素原子とsp混成アリル炭素原子が含まれます。アリル炭素原子は、通常のアルカンよりも反応性が高く、電子を非局在化して正電荷を安定化できるビニル炭素に隣接しているため、安定したカルボカチオンを容易に形成できます。図 2. アリルカルボカチオンの共鳴安定化を示します。
カルボカチオンの安定性により、アリル化合物は反応中に放射状に中間体を形成します。たとえば、SN 1 リアクション。
アリルとビニルの違い
一般分子式
アリル: 一般的な分子式は RCH2 CH=CH2 .ビニル基は、–CH2 を介して分子の残りの部分に結合しています – グループ。
ビニール: 一般的な分子式は RCH=CH2 です .ビニル基は、分子の残りの部分に直接結合しています。
カーボン スケルトンのハイブリッド化
アリル: これには、sp 混成炭素原子に隣接する sp 混成アリル炭素原子が含まれます。
ビニール: これには sp 混成炭素原子が含まれています。
用途
アリル: アリル化合物は、天然ゴムや生合成 f テルペンなど、多くの天然物の前駆体です。
ビニール: ビニル化合物は、PVC、PVF、PVAc などのビニル ポリマーを生成できます。
カルボカチオンの安定性
アリル: アリル炭素原子は、電子の非局在化により、安定したカルボカチオンを形成できます。
ビニール: ビニルカルボカチオンは、p-文字がないため非常に不安定です。