主な違い - アセチル化とメチル化
アセチル化とメチル化は、2 種類の化学反応です。どちらも化合物に化学基を追加するために使用されます。アセチル化は、アセチル化された化合物を形成するアセチル基を付加するプロセスです。メチル化は、メチル基を付加してメチル化化合物を形成するプロセスです。これらの反応は、有機合成において非常に重要です。これらの反応は両方とも、生物系にも見られます。アセチル化とメチル化の主な違いは、アセチル化は化合物に官能基としてアセチル基を導入するのに対し、メチル化は化合物にメチル基を導入することです。
対象となる主な分野
1.アセチル化とは
– 定義、反応メカニズム
2.メチル化とは
– 定義、反応メカニズム
3.アセチル化とメチル化の違いは何ですか
– 主な相違点の比較
重要な用語:アセチル化、アセチル基、アルキル化、メチル化、メチル基、N 末端アセチル化、タンパク質アセチル化
アセチル化とは
アセチル化は、分子にアセチル基を導入するプロセスです。アセチル基の化学式はCH3 CO。Acと表されます。このアセチル基は、置換または置換反応によって化合物に結合します。
アセチル基の置換は、活性水素原子を介して発生します。活性水素原子は、分子から容易に除去できる水素原子です。たとえば、-OH基は、酸素原子に結合した反応性水素原子で構成されています。この水素原子をアセチル基で置換することにより、エステルを生成することができます。このエステルはアセテートと名付けられています。
図 1:タンパク質のアセチル化
アセチル化はタンパク質分子でより一般的です。ここでは、タンパク質のアセチル化と呼ばれます . N末端アセチル化 最も一般的なタンパク質のアセチル化方法です。このアセチル化反応は、酵素によって触媒されます。 N末端は、アンモニウム基が位置するポリペプチド鎖の2つの末端の1つです。このアンモニウム基には、窒素原子に結合した活性水素原子があります。これらの水素原子の 1 つをアセチル基で置換できます。
メチル化とは
メチル化とは、分子にメチル基を付加するプロセスです。ここで、反応性原子はメチル基で置換される。これは、アルキル化の一形態です。アルキル化は、分子へのアルキル基の置換です。アルキル化がメチル基で行われる場合、それはメチル化と呼ばれます。
メチル化は、求電子メカニズムまたは求核メカニズムで行うことができます。最も一般的な方法は、求電子的メチル化です。求核メチル化はあまり一般的ではありませんが、グリニャール反応に使用されます。ここでは、Li イオンまたは Mg イオンのいずれかが結合したメチル基がグリニャール試薬として使用されます。次に、このグリニャール試薬は、このメチル基をアルデヒドまたはケトンに送達します。これは求電子付加反応です。
図 2:ケトン分子のメチル化に対するグリニャール反応
さらに、メチル化は生物学的メチル化として起こります。ここで、DNAまたはタンパク質をメチル化することができます。 DNA メチル化 、メチル基はDNAの窒素塩基に結合しています。 タンパク質のメチル化 、ポリペプチド鎖の一部のアミノ酸がメチル化される可能性があります.
アセチル化とメチル化の違い
定義
アセチル化: アセチル化は、アセチル基を分子に導入するプロセスです。
メチル化: メチル化は、メチル基を分子に付加するプロセスです。
機能グループ
アセチル化: アセチル化は、アセチル基を官能基として分子に結合します。
メチル化: メチル化は、メチル基を官能基として分子に結合します。
メカニズム
アセチル化: アセチル化は置換反応として行われます。
メチル化: メチル化は、置換反応または付加反応として行うことができます。
アプリケーション
アセチル化: タンパク質アセチル化は、一般的なアセチル化方法です。
メチル化: DNA メチル化とタンパク質メチル化は、一般的な生物学的アプリケーションです。
結論
アセチル化とメチル化は、有機合成反応として使用される 2 つの化学反応です。アセチル化とメチル化の両方が、化学的用途だけでなく生物系にも見られます。アセチル化とメチル化の主な違いは、アセチル化は化合物に官能基としてアセチル基を導入するのに対し、メチル化は化合物にメチル基を導入することです.
