トルエンとベンゼンの違い|化学

主な違い – トルエンとベンゼン

ベンゼンとトルエンは有機化合物です。それらは二重結合を含む環構造で構成されているため、芳香族化合物と呼ばれます。つまり、不飽和環構造です。ベンゼンとトルエンは、多くの合成反応の出発物質として使用されます。この記事では、トルエンとベンゼンの構造上の類似点と相違点、およびそれらの特性と有用な反応に関する情報について説明します。トルエンはベンゼンの誘導体です。トルエンとベンゼンの主な違いは、トルエンにはベンゼン環に結合したメチル基があるのに対し、ベンゼンには置換されていない環構造があることです。

対象となる主な分野

1.トルエンとは
– 定義、プロパティ、および反応
2.ベンゼンとは
– 定義、プロパティ、および反応
3.トルエンとベンゼンの類似点は何ですか
– 共通機能の概要
4.トルエンとベンゼンの違いは何ですか
– 主な相違点の比較

主な用語:ベンゼン、発がん性、メチル基、トルエン、不飽和環

トルエンとは

トルエンは、メチル基にベンゼン環が結合した有機化合物です。トルエンの化学式はC₇ H₈ .トルエンのモル質量は約 92.14 g/mol です。室温および圧力下では、甘い刺激臭のある無色の液体として現れます。トルエンの IUPAC 名はメチルベンゼンです。

図 1:トルエンの化学構造

トルエンの沸点は約111℃です。引火性の高い液体化合物です。トルエンはベンゼン誘導体と見なされます。求電子芳香族置換反応を受けることができます。トルエンはメチル基が存在するため、反応性が高いです。メチル基は良好な電子放出基です。したがって、トルエン分子に存在するメチル基は、ベンゼン環をより電子豊富にするのに役立ちます.したがって、求電子剤と電子を容易に共有できます。

トルエンが受ける最も一般的な反応は次のとおりです。

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トルエンと過マンガン酸カリウムを反応させると安息香酸が得られます。過マンガン酸カリウムは強力な酸化剤であるため、メチル基をカルボキシル基に酸化することができます。

トルエンはハロゲン化されることがあります。 HBr で臭素化できます。

トルエンのメチル基は、非常に強い条件下で脱プロトン化される可能性があります。

トルエンは有機反応に非常に役立ちます。ベンゼンを製造するための出発物質として使用できます。メタン (CH₄ ) 最終生成物としての分子。トルエンは、塗料の製造に一般的に使用される良溶媒です。また、可燃性が高いため、燃料としても使用されます。ただし、トルエンは有毒化合物と見なされています。

ベンゼンとは

ベンゼンは、化学式 C₆ を持つ芳香族化合物です。 H₆ .ベンゼンのモル質量は約 78.11 g/mol です。常温常圧で無色の液体で、ガソリンのようなにおいがします。ベンゼン分子は二重結合による不飽和を持った平面構造です。

ベンゼンの沸点は約 80.1℃です。ベンゼンは、原油の天然成分として見つけることができます。ベンゼンの構造は、3 つの二重結合で環状に結合した 6 つの sp 混成炭素原子で構成されるはずですが、実際のベンゼン構造には、炭素原子間に区別できる二重結合と単結合はありません。実際の構造は、ベンゼン分子の平面構造の上下に 2 つの電子雲のように見えます。これを電子の非局在化といいます。これを最初に発見したのは、ケクレという名前のドイツの化学者でした。

図 2:ベンゼンの化学構造のさまざまな表現

ベンゼンは求電子芳香族置換反応を受けます。これは、ベンゼンの電子が豊富な性質によるものです。ベンゼン分子に存在する電子雲は、求電子試薬と電子を共有できます。したがって、ベンゼンは求核剤と見なされます。出発物質としてベンゼンを使用することによって生成されるベンゼンの多くの誘導体があります。ベンゼンを水素化すると、シクロヘキサンが得られます。

しかし、ベンゼンは発がん性化合物と見なされています。したがって、ベンゼンには暴露限界があります。ベンゼンへの暴露経路には、吸入、清涼飲料 (清涼飲料中の安息香酸とアスコルビン酸が互いに相互作用してベンゼンを形成する可能性があります)、およびベンゼンによる水道の汚染が含まれます。

トルエンとベンゼンの類似点

どちらも炭化水素です。
どちらも芳香族化合物です。
どちらの化合物もベンゼン環で構成されています。
どちらも不飽和化合物です。
どちらも複数の sp 混成炭素原子で構成されています。