o-ニトロアニリンはアニリンよりも酸性です。これは、ニトログループが強力な電子吸引グループであるためです。アミノ基の窒素原子から電子を引き離し、窒素原子がより正しく、電子を供与することができなくなります。これは、o-ニトロアニリンがプロトンを受け入れ、プロトン化される可能性が低いことを意味します。これにより、より強力なベースになります。
o-ニトロアニリンはアニリンよりも酸性です。これは、ニトログループが強力な電子吸引グループであるためです。アミノ基の窒素原子から電子を引き離し、窒素原子がより正しく、電子を供与することができなくなります。これは、o-ニトロアニリンがプロトンを受け入れ、プロトン化される可能性が低いことを意味します。これにより、より強力なベースになります。