ステップ1：水boration
水素とホウ素の供給源であるBorane（BH3）と2ペンティンを反応させて、器官穴の中間体を形成します。このステップにより、トリプルボンドにBH2グループが追加され、環状アルキルボランと呼ばれる3員リングが形成されます。
ステップ2：酸化
次に、塩基性ナトリウム（NAOH）の存在下で、酸素の供給源である過酸化水素（H2O2）を使用して、環状アルキルボラン中間体を酸化します。この酸化ステップは、ホウ素炭素結合を炭素酸素結合に変換し、アルコール中間体を形成します。
ステップ3：プロトン化
最後に、希釈塩酸（HCl）を使用して、アルコール中間体のヒドロキシル基をプロトン化します。プロトン化は、水分子（H2O）の喪失とカルボン中間体の形成をもたらします。次に、このカルボンは再配置を受けて、より安定した1-ペンテン製品を形成します。
全体的な反応は次のように要約できます。
`` `
2 -Pentyne + BH3->環状アルキルボラン中間体
環状アルキルボレン中間体 + H2O2 + NAOH->アルコール中間体
アルコール中間 + HCl->カルボン中間体
カルボン中間 -> 1-ペンテン + H2O
`` `
これらのステップを実行することにより、油圧酸化により2ペンテンを1-ペンテンに正常に変換できます。
