1。吸着クロマトグラフィー：
* 原則： この方法は、固定相の成分のさまざまな親和性に依存しています（通常、シリカゲルやアルミナのような固体吸着剤）。静止位相により強く結合するコンポーネントは、列を通るより遅く移動します。
* 例：
* 列クロマトグラフィー： 固定相が詰め込まれた垂直カラム。混合物は上部に塗布され、移動相（液体またはガス）が流れて成分を分離します。
* 薄層クロマトグラフィー（TLC）： 吸着剤の薄い層がプレートにコーティングされています。混合物は底部に発見され、移動相は毛細血管作用によってプレートを移動し、コンポーネントを分離します。
2。パーティションクロマトグラフィー：
* 原則： この方法は、2つの不混和相（静止相と移動相）でコンポーネントの異なる溶解度を活用します。固定相により溶けやすいコンポーネントは、動きが遅くなります。
* 例：
* ガスクロマトグラフィー（GC）： 固定相は、固体支持体でコーティングされた非揮発性液体であり、移動相は不活性ガスです。これは、揮発性化合物の分離に使用されます。
* 高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）： 高圧ポンプを使用して、静止相（通常は液体）を含む詰められたカラムを介して移動相を強制します。これは、幅広い化合物の分離に適しています。
3。イオン交換クロマトグラフィー：
* 原則： この方法は、定常期に荷電官能基を使用して、混合物とは反対の電荷のイオンを結合します。固定相に対して異なる親和性を持つ異なるイオンが分離されています。
* 例：
* カチオン交換クロマトグラフィ： 負に帯電した静止相を使用して、陽イオンを結合します。
* アニオン交換クロマトグラフィ： 正に帯電した静止相を使用して、アニオンを結合します。
4。サイズ排除クロマトグラフィー（SEC）：
* 原則： この方法は、サイズに基づいて分子を分離します。固定相には特定のサイズの毛穴があります。大きな分子は細孔に入ることができず、柱をより速く通過できますが、より小さな分子は細孔に入り、動きが遅くなります。
* 例：
* ゲルろ過クロマトグラフィ： 静止相としてゲルマトリックスを使用します。
* ゲル透過クロマトグラフィー（GPC）： 多孔質ポリマーを固定相として使用します。
5。アフィニティクロマトグラフィー：
* 原則： この方法では、混合物の成分と固定相で固定化されたリガンド間の非常に特異的な相互作用を使用します。これにより、非常に選択的な分離が可能になります。
* 例：
* 免疫性クロマトグラフィ： 抗体をリガンドとして使用して、特定のタンパク質を結合して分離します。
* 金属アフィニティクロマトグラフィ： 金属イオンをリガンドとして使用して、特定の金属結合部位でタンパク質を結合して分離します。
注： クロマトグラフィー法の特定の選択は、混合物の性質、目的の分離、および化合物の特性に依存します。各方法には独自の利点と短所があり、選択には慎重に検討する必要があります。
