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N-プロピルブロマイドをイソプロピルブロミドにどのように変換しますか?

N-プロピルブロミド(1-ブロモプロパン)を単一のステップでイソプロピル臭化(2-ブロモプロパン)に直接変換することはできません。これは、反応が臭素原子の位置を変更することを伴うためです。これには、炭素骨格の変化が必要です。

ここに、理由と潜在的なマルチステップソリューションの内訳があります。

直接変換が難しい理由:

* カーボンスケルトン: N-プロピルブロミドの炭素骨格は線形であり、臭化イソプロピルの炭素骨格は分岐しています。 炭素骨格を変更するには、通常、炭素炭素結合を破壊して形成する必要がありますが、これは単純なプロセスではありません。

マルチステップアプローチ:

1。排除: アルコール中の水酸化カリウム(KOH)のような強い塩基でN-プロピルブロミドを処理します。これにより、除去反応が行われ、隣接する炭素から臭素原子と水素が除去され、プロペン(CH3CH =CH2)が生じます。

2。水分補給: 酸触媒(硫酸など)の存在下でプロペンを水で処理します。これにより、もともと臭素に結合されていた炭素にヒドロキシル基(OH)が追加され、イソプロパノール(CH3CH(OH)CH3)を形成します。

3。置換: イソプロパノールとトリブロマイドリン(PBR3)と反応します。これは、ヒドロキシル基を臭素原子に置き換え、臭化イソプロピル(CH3CH(BR)CH3)を生成します。

全体的な反応:

N-プロピルブロマイド→プロペン→イソプロパノール→イソプロピルブロマイド

重要な注意: これは、可能なアプローチの1つにすぎません。他の方法は、特定の要件と利用可能な試薬に応じて、より効率的または適切な場合があります。

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