マイケル追加反応の例のリソース：
* 有機化学の教科書：
* 古典的な教科書： ポーラ・ユルカニス・ブルースによる「オーガニック化学」、ケネス・L・ウィリアムソンによる「有機化学」、ヴォルハルト＆ショアによる「有機化学」。これらのテキストでは、マイケルの追加が多数の例を備えています。
* オンライン教科書： David R. Kleinによる「第二言語としての有機化学」など、いくつかのオープンソースやオンラインの教科書が利用可能です。
* オンラインデータベース：
* reaxys： このデータベース（大学図書館でよく見られる）を使用すると、特定の反応物に基づいて、マイケルの追加を含む反応を検索できます。
* scifinder： 化学文献からの反応を含む別のデータベース（通常は大学図書館でも見られます）。
* 研究記事：
* ジャーナル： 「Journal of the American Chemical Society」（Jacs）、「Angewandte Chemie」、「Organic Letters」などの検索ジャーナル。「Michael Addition」、「共役」、または特定の反応物の名前などのキーワードを使用しています。
* ウェブサイト：
* 有機化学ポータル： このWebサイトは、マイケルの追加の例を見つけることができる名前の名前のセクションなど、さまざまなリソースを提供しています。
* chemspider： マイケルの追加を含む化学反応を検索できるデータベース。
* YouTube： いくつかの教育チャネルは、マイケルの追加を例で説明するビデオを提供しています。
覚えておくべき重要な概念：
* マイケルドナー： α、β-不飽和カルボニル化合物のβ-炭素を攻撃する求核試薬。一般的なドナーには、エノレート、エナミン、およびその他の安定したカルバニオンが含まれます。
* マイケルアクセプター： β陽性で良好な退去基（しばしばカルボニル基）を伴うα、β-不飽和カルボニル化合物。例には、α、β-不飽和ケトン、アルデヒド、エステル、ニトリルが含まれます。
* 立体化学： マイケルの追加は、新しいキラルセンターの形成につながる可能性があります。反応物と生成物の立体化学に注意してください。
* アプリケーション： マイケルの追加は、新しいC-C結合と複雑な分子を作成するために有機合成に広く使用されています。それらは、環状化合物の合成に特に役立ちます。
例：
簡単な例：
* ドナー： エトキシドナトリウム（エトナ）
* アクセプター： エチルアクリレート（CH2 =CHCO2ET）
形成された製品は、エチル3-エトキシプロパノエートです。
その他の例を見つける：
* 特定のドナーとアクセプターから始めます： 一対の反応物を選択し、それらに関連する反応を検索します。
* メカニズムに焦点を当てます： メカニズムを理解することは、潜在的な製品とバリエーションを予測するのに役立ちます。
* 合成ユーティリティを探索します： マイケルの追加を使用して特定の標的分子を作成する例を探してください。
具体的な例を念頭に置いている場合、または反応の特定の側面を説明してほしい場合は、お知らせください。
