その理由は次のとおりです。
* alkenes 電子密度が高い部位である炭素炭素二重結合があります。
* halogens （塩素や臭素のように）は電気陰性であり、電子に対する強い親和性を持っています。
* ハロゲン化 ハロゲンをアルケンに添加することです。二重結合が破壊され、前者の二重結合の各炭素原子はハロゲン原子に結合されます。
例：
エテン（C2H4）は臭素（BR2）と反応して1,2-ジブロモエタン（C2H4BR2）を形成します。
反応：
C2H4 + BR2→C2H4BR2
メカニズム：
反応は2段階のメカニズムを介して進行します。
1。電気炎攻撃： アルケンの二重結合は求核試薬として作用し、電気炎の臭素分子を攻撃します。
2。カルボカッケージ形成と核酸菌攻撃： カルボン中間体が形成され、その後、臭化イオン（BR-）によって攻撃され、最終製品が形成されます。
注：
ハロゲン化反応は、有機化学において重要です。これらは、さまざまなハロゲン化化合物を合成するために使用されるため、以下を含む多くの用途があります。
* 農薬
* Pharmaceuticals
* プラスチック
* 溶媒
