これがバランスの取れた方程式です：
3c₆h₅nh₂ +fecl₃→（c₆h₅nh₃）₃fecl₆
説明：
* アニリン（c₆h₅nh₂） 弱い塩基として機能し、酸性塩化第一鉄からプロトン（H⁺）を受け入れます。
* 塩化第二鉄（fecl₃） ルイス酸として機能し、アニリン分子から電子ペアを受け入れます。
*反応により、複合陽イオンが形成されます。 、ここで、3つのアニリニウムイオン（c₆h₅nh₃⁺）が鉄イオン（fe³⁺）に調整されます。
*次に、複合陽イオンを6つの塩化物イオン（Cl⁻）に関連付けて、全体的な中性化合物（c₆h₅nh₃）₃fecl₆ 。
重要なメモ：
*反応は通常、アニリンのプロトン化を促進し、複合体形成を促進するために、塩酸（HCl）などの酸性培地の溶液で行われます。
*得られた塩化第一鉄アニリウムは、染料または指標としてよく使用される暗い色の沈殿物です。
*反応は必ずしも定量的ではなく、副作用が発生し、他の製品の形成につながる可能性があります。
他の試薬や条件の存在により反応がさらに複雑になり、異なる製品につながることは、反応がさらに複雑になる可能性があることに注意する価値があります。
