* ベンゼン環の電子吸引効果: 塩化ベンゾイルのベンゼン環は、共鳴効果のために電子吸引性です。これにより、カルボニル炭素がより電気リンであるようになり、求核攻撃の影響を受けやすくなります。
* 立体障害: 塩化ベンゾイルはより大きな分子を持っていますが、カルボニル炭素の周りの立体障害は塩化エタノイルよりも顕著ではありません。これは、ベンゼンリングが回転し、核型を攻撃する邪魔にならないように移動できるためです。
* 中間体の安定化: 塩化ベンゾイルへの求核攻撃の後に形成された四面体中間体は、ベンゼン環との共鳴によって安定化されます。この安定化により、反応がより有利になります。
要約すると、ベンゼン環の電子吸引性の性質の複合効果、より少ない立体障害、および中間体の安定化により、ベンゾイルは塩化エタノイルと比較して求核攻撃に対してより反応します。