主な製品：
* 臭化ベンジル（C6H5CH2BR）： これは、トルエンのメチル基に臭素原子を含む水素原子の置換によって形成される主要な生成物です。
* o-bromotoluene（C6H4BRCH3）： これは、メチル基に比べてオルト位置の芳香環上の水素原子の置換によって形成されるマイナーな製品です。
* p-bromotoluene（C6H4BRCH3）： メチル基と比較して、パラ位置の芳香環上に水素原子の置換によって形成される別のマイナー製品。
反応条件：
* 触媒： 鉄（Fe）または他のルイス酸は、通常、反応を促進するために触媒として使用されます。
* 光： 反応は、臭素ラジカルを生成するために、しばしば紫外線の光によって開始されます。
* 温度： 反応は通常、室温またはわずかに上昇した温度で行われます。
メカニズム：
反応は、急進的なメカニズムを介して進行します。
1。開始： 光は臭素分子を臭素ラジカルに分解します。
2。伝播： 臭素ラジカルは、トルエンのメチル基を攻撃し、ベンジルラジカルを形成します。このラジカルは、別の臭素分子と反応して、臭化ベンジルと新しい臭素ラジカルを形成します。
3。終了： ラジカル連鎖反応は、2つのラジカルの組み合わせによって終了します。
重要な注意：
*産物の相対量（臭化ベンジル、O-ブロモトルエン、およびp-ブロモトルエン）は、反応条件と触媒の存在に依存します。
*反応は、過剰な臭素と適切な触媒を使用することにより、臭化ベンジルの形成を支持するように制御できます。
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