その理由は次のとおりです。
* electrophile： 臭素（BR₂）は電気泳動です。電子が豊富な領域に惹かれます。
* アルケン： シクロヘキセンには、電子密度が高い領域である炭素炭素二重結合があります。
* メカニズム：
1.臭素分子は、シクロヘキセンの二重結合に近づきます。
2。二重結合中の電子は、臭素原子の1つを攻撃し、臭素 - ブロミン結合を破壊します。
3.これは、環状ブロモニウムイオン中間体を形成し、溶液から臭化イオンによって攻撃されます。
4.最終製品は1,2-ジブロモシクロヘキサンです。
反応の重要な特徴：
* sterepecific： 反応は抗ステレオケミストリーで進行します。つまり、2つの臭素原子が二重結合の反対側に追加されます。
* 色の変化： 反応は、臭素の赤みがかった茶色の色が消費するにつれて消滅するにつれて容易に観察されます。
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