* 1-プロパノール（CH3CH2CH2OH） 主要なアルコールです。
* 臭化エチル（CH3CH2BR） 主要なハロゲン化アルキルです。
両方の分子には反応性官能基がありますが、典型的な条件下では互いに容易に反応しません。ここに理由があります：
1。求核的な置換：
* 1-プロパノールは、そのヒドロキシル基（-OH）を備えており、潜在的に求核剤として作用する可能性があります。
*臭化エチルは、臭素原子を潜在的に電気泳動として作用する可能性があります。
しかし、1-プロパノールのヒドロキシル基は貧弱な求核試薬です。臭化エチル臭化物から臭化イオンを置換するほど強くありません。
2。除去反応：
*両方の分子は潜在的に除去反応を受ける可能性がありますが、重要な製品を生産するために互いに直接反応することはありませんでした。
考えられる反応：
直接的な反応はありそうにありませんが、反応が見られる可能性のある潜在的なシナリオがあります。
* 強いベース： 両方の反応物の存在下で、水酸化ナトリウム（NaOH）のような強力な塩基を使用すると、臭化エチルの除去反応を得るためにエテンを形成する可能性があります。ただし、1-プロパノールは直接関与しません。
* 触媒： 触媒は、強酸のように反応を促進する可能性がありますが、結果は2つの開始分子の単純な組み合わせではありません。
要約： 1-プロパノールと臭化エチルは、互いに容易に反応しません。 1-プロパノールのヒドロキシル基は貧弱な求核剤であり、反応は特別な条件（強い塩基、触媒）を必要とし、おそらく2つの反応物の単純な組み合わせをもたらさないでしょう。
