1。アルコールの酸化：
*一次アルコールは、カルボニル基を含むアルデヒドに酸化できます。
*二次アルコールはケトンに酸化することができます。ケトンにはカルボニル基も含まれています。
2。カルボン酸との反応：
*カルボン酸は、さまざまな試薬と反応して、次のようなカルボニル基を含む誘導体を形成できます。
* 塩化アシル： 塩化チオニル（socl₂）または五塩化リン（pcl₅）と反応する
* アミド： アミンとの反応（r-nh₂）
* エステル： アルコール（R-OH）との反応
3。特定の反応：
* フリーデルクラフトアシル化： この反応は、芳香環にアシル基（カルボニルを含む）を導入します。
* wittig反応： この反応は、アルデヒドまたはケトンからアルケンを形成しますが、中間体にはカルボニル基が含まれます。
4。その他の方法：
* α-ヒドロキシケトン/アルデヒドの脱水症： この反応は分子から水を除去し、二重結合を形成し、カルボニル基を作成します。
* geminal dihalidesの加水分解： この反応は、ハロゲン原子を酸素に置き換えることにより、アルデヒドまたはケトンを形成することができます。
例：
* エタノール（一次アルコール）のアセトアルデヒド（アルデヒド）への酸化
* アセトン（ケトン）への2-プロパノール（二次アルコール）の酸化
* 酢酸（カルボン酸）とメタノール（アルコール）と酢酸メチル（エステル）を形成する反応
* 塩化アセチルとアセトフェノン（ケトン）を形成するベンゼンのフリーデルクラフトアシル化
これらの反応のいずれかの詳細な説明をご希望の場合は、お知らせください。
