1。構造関係：
* カルボン酸 rは炭化水素鎖または置換炭化水素である一般構造r-coohを持っています。重要な機能は、カルボキシル基（-COOH）です 、ヒドロキシル基（-OH）に結合したカルボニル基（C =O）を含む。
* アミド 一般的な構造R-ConH2を持ち、Rは再び炭化水素鎖または置換炭化水素です。重要な機能は、アミド基（-CONH2）です 、アミノ基（-NH2）に結合したカルボニル基（C =O）を含む。
2。アミドとカルボン酸の間の変換：
* アミドはカルボン酸に加水分解できます： この反応には、アミド基のC-N結合を破壊し、水を加えることが含まれます。 通常、酸性または基本的な条件が必要です。
* カルボン酸はアミドに変換できます： この反応には、カルボン酸をアミン（NH3または有機アミン）と脱水剤（DCCやSOCL2など）と反応させることが含まれます。
3。反応性：
* アミドは、カルボン酸よりも反応性が低い： これは、カルボニル炭素を電気依存症を減らすアミド基の共鳴安定化によるものです。
* カルボン酸はより反応的です： ヒドロキシル基の存在により、カルボニル炭素がより電気球性になり、反応性が高くなります。
4。例：
エタン酸（酢酸）とその対応するアミド、エタナミド（アセトアミド）の簡単な例を考えてみましょう。
* エタン酸： Ch3-cooh
* エタナミド： CH3-CONH2
本質的に、アミドは本質的にカルボン酸です。ここでは、ヒドロキシル基（-OH）がアミノ基（-NH2）に置き換えられています。 この構造的類似性は、これら2つの機能グループ間で密接な関係と相互変換する能力を説明しています。
