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アセトンをフェニルヒドラジンと反応するときの方程式はどうですか?

アセトンとフェニルヒドラジンの反応は、凝縮反応の典型的な例です それは Imine を形成します (シッフベースとも呼ばれます )。

これがバランスの取れた化学式です:

(CH3)2CO + C6H5NHNH2→(CH3)2C =NNHC6H5 + H2O

説明:

* アセトン(CH3)2CO カルボニル基(C =O)を備えたケトンです。

* フェニルヒドラジン(C6H5NHNH2) は、一次アミン基(NH2)とフェニル環(C6H5)を持つヒドラジン誘導体です。

*反応は、アセトンのカルボニル炭素上のヒドラジンの窒素原子の求核攻撃によって進行します。

*これはヒドラゾンを形成します 中間体は、最終製品を生成するために脱水(水の喪失)を受けます。 、アセトンフェニルヒドラゾンとして知られています 。

キーポイント:

*この反応は、ケトンとアルデヒドを特定して特徴付けるために、有機化学で一般的に使用されています。

*ヒドラゾン産物は分離し、分光法(NMR、IRなど)を使用してさらに特徴付けます。

*この反応は、さまざまな有機化合物の合成にも使用されます。

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