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式を書いて、ペンテンが臭素とどのように反応するかを説明します。

ペンテンと臭素との反応:

反応物:

* ペンテン: ch₃ch₂ch=chch₃

* 臭素: br₂

製品:

* 1,2-dibromopentane: ch₃ch₂chbrchbrch₃

方程式:

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ch₃ch₂ch=chch₃ +br₂→ch₃ch₂chbrchbrch₃

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説明:

この反応は、電気剤添加の例です 。ペンテンの二重結合は求核試薬として作用し、電気臭気臭素分子を引き付けます。

1。臭素分子は二重結合に近づきます: 臭素分子(BR₂)は、二重結合の電子が豊富なPIシステムに惹かれるペンテンの二重結合に近づきます。

2。臭素分子の破損: 臭素分子は不寛容に分解し、2つの臭素陽イオン(BR⁺)と2つの臭化物アニオン(BR⁻)を形成します。

3。臭素陽イオン攻撃: 臭素陽イオンの1つは、二重結合の炭素原子を攻撃し、カルボン中間体を形成します。

4。臭化アニオン反応: 臭化アニオン(BR⁻)は、カルボンを攻撃し、新しいカーボンブロミン結合を形成し、反応を完了します。

その結果、 1,2-ジブロモペンタンの形成ができます 、2つの臭素原子が元々二重結合の一部であった炭素原子に加えられます。

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