* ソーダミドは強いベースです： アミドイオン（NH2-）が強力な求核試薬であるため、非常に強力なベースです。
* メタノールは弱酸です： メタノールは非常に弱い酸であり、アミドイオンの共役酸よりもはるかに弱い（NH3）。
反応は不利です
メタノールとソダミドの間の反応は本質的に酸塩基反応ですが、平衡は反応物を強く支持します。 アミドイオンは、メタノールよりもアンモニア（NH3）を脱プロトン化する可能性がはるかに高くなります。
副反応の可能性
直接反応は不利ですが、ソーダミドは特定の条件下でメタノールと反応する可能性があります。
* 分解： ソダミドは、水分の存在下で分解し、アンモニアと水酸化ナトリウム（NaOH）を生成できます。このNaOHは、メタノールと潜在的に反応する可能性がありますが、これは非常に好まれる反応でもありません。
* 求核攻撃： 非常に特定の条件（高温や特定の触媒など）では、アミドイオンはメタノールのメチル基を攻撃できる可能性がありますが、これは非常に複雑であり、ありそうもないシナリオになります。
結論
要約すると、メタノールとソーダミドは、単純で予測可能な反応を起こしません。反応は、メタノールの相対的な酸性度とアミドイオンの強度のために非常に不利です。 通常の条件下でこれら2つの化合物の間に有意な反応を観察する可能性は低いです。
