主な違いの内訳は次のとおりです。
1。キラリティ：
* enantiomers 互いの補助不可能な鏡像である立体異性体です。これは、同じ化学式と結合を持っているが、3D空間での原子の配置が異なることを意味します。
*この配置の違いは、キラルセンターの存在により発生します 、4つの異なるグループに結合した原子（通常は炭素）。
2。 D/L命名法：
* D/Lシステムは、分子の投影に基づいています 。
*歴史的に、それは平面偏光光の回転に基づいて割り当てられていました 。 D型は光を右に回転させ（脱Xtrorotatory）、L-formは左に回転しました（膨張）。
* ただし、D/Lシステムは光回転の方向に直接関係していません。 D/L構成の最新の理解は、参照分子への最高数のキラルセンターの相対的な位置グリセルアルデヒドに基づいています 。
3。 D/L割り当て：
* d-form： 最高の数のキラルセンターは、 d-glyceraldehyde と同じ構成を持っています 参照分子。
* l-form： 最高の数のキラルセンターは、 d-glyceraldehyde とは逆の構成を持っています。 。
4。重要性：
*エナンチオマーは、著しく異なる生物活性を示すことができます 。これは、特定の方法で体内の他のキラル分子と相互作用するためです。
*たとえば、アミノ酸のL形式アラニン はタンパク質の構成要素であり、D形式はタンパク質合成では使用されていません。
* Pharmaceuticals 多くの場合、異なる効果を持つエナンチオマーがあります。 1つのエナンチオマーはアクティブで有益である可能性がありますが、もう1つのエナンチオマーは非アクティブまたは有害でさえあります。
要約：
* d形式とl形式は、キラル分子のエナンチオマー型を説明しています。
* D/Lシステムは、光回転の方向ではなく、参照分子と比較して、最高数のキラル中心の構成に基づいています。
*エナンチオマーは異なる生物活性を持つことができ、その区別を医学と生化学において重要にします。
