反応ステップ：
1。ベンズアルデヒドのニトロ化：
- ベンズアルデヒドを濃縮硝酸（hno₃）と濃縮硫酸（h₂so₄）の混合物で触媒として処理します。
- この反応は、アルデヒド群の指示効果により、ベンゼン環のパラ位置にニトログループ（-NO₂）を導入します。
- p-nitrobenzaldehyde を取得します 。
2。 wittig反応：
-P-ニトロベンズアルデヒドは、安定したYLIDE（たとえば、メチルエトリフェニルホスホラン、Ch₂=PPH₃）で反応します。
-WITTIG反応は、炭素炭素二重結合を形成するための強力なツールです。
- YLIDEは、アルデヒドのカルボニル基と反応し、炭素炭素二重結合を形成し、トリフェニルホスフィン酸化物を排出します。
3。結果：
- この反応の産物はニトロスチレンです 。
全体的な反応方程式：
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ベンズアルデヒド +hno₃/h₂so₄→p-ニトロベンズアルデヒド
p-ニトロベンツアルデヒド +Ch₂=Pph₃→ニトロスチレン + phpo
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キーポイント：
*ニトロ化ステップは、電気性芳香族置換反応です。
* wittig反応は、アルケン合成のための非常に用途の広い方法です。
*副反応を避けるために、反応条件（温度、試薬の濃度）を慎重に制御する必要があります。
*ニトロスチレンは、さまざまな有機合成に役立つ出発材料です。
注： これは、変換の一般的な概要です。特定の試薬と反応条件は、製品の望ましい収量と純度によって異なる場合があります。合成を試みる前に、詳細なプロトコルと安全上の注意事項については、必ず信頼できる化学文献を参照してください。
