1。構造と結合：
* フタリミド 2つのカルボニル基（C =O）に結合した窒素原子を含む環状イミドです。
*窒素原子には電子の唯一のペアがあります。
2。酸性度とコンジュゲートベース：
* フタリミドが窒素原子からプロトン（h+）を失うとき 、それはフタリミドアニオン（コンジュゲートベース）を形成します。
*この陰イオンは、共鳴によって安定化されます 。窒素原子の負電荷は、リングのπシステムを介してカルボニル酸素原子に非局在化することができます。
3。共鳴安定化：
*共鳴構造は、負電荷が単一の原子に局在するのではなく、分子全体に分布していることを示しています。
*この電荷の非局在化により、フタリミドアニオンは局所的な陰イオンよりも安定しています。
4。結果として生じる酸性度：
*コンジュゲートベースの安定性により、フタリミドがプロトンを失うことを容易にするため、フタリミド酸性になります 。
要約：
フタリミドの酸性特性は、その共役塩基が共鳴安定化を受ける能力から生じ、比較的安定した陰イオンになります。これにより、フタリミドはプロトンをより容易に寄付することができ、酸性特性を示します。
