シフト試薬とNMR
* NMRのシフト試薬： シフト試薬は、主に核磁気共鳴（NMR）分光法で使用されます。それらは通常、分析対象物分子と相互作用する常磁性金属錯体であり、特定の核（陽子など）の化学的シフトの変化を引き起こします。これにより、NMRスペクトルの重複シグナルを分離して解決するのに役立ち、複雑な混合物の分析が容易になります。
uv-vis分光法
* UV-vis分光法： UV-vis分光法は、分子による紫外線と可視光の吸収を調べます。この手法は、分子の電子構造、特に共役システムの存在（二重結合と単一結合）の存在に非常に敏感です。
UV-visのシフト試薬の課題
* 限定的な適用性： シフト試薬は、UV-vis分光法では一般的には使用されていません。これは主に、NMR（磁気相互作用）で試薬をシフトする相互作用がUV-VISスペクトルのシフトを引き起こすものと同じではないためです（電子遷移）。
* 潜在的な干渉： シフト試薬をUV-VIS実験で使用する場合、それ自体がUV-VIS領域で強く吸収される可能性がかなりあり、分析物のスペクトルを覆い隠す可能性があります。
代わりに何に集中するか
有機化合物のUV-visスペクトルを理解するには、これらの要因に焦点を当てます。
* Chromophore： UV-vis光を吸収する分子内の特定の官能基（例：共役二重結合、カルボニル基）。
* 溶媒効果： 異なる溶媒は、UV-vis吸収帯の位置と強度に影響を与える可能性があります。
* ph： 溶液のpHは、特定の化合物のUV-visスペクトルにも影響を与える可能性があります。
* 濃度： 分析物の濃度は、吸光度の強度に直接影響します。
例
簡単な例を考えてみましょう：
* ベンゼン： 共役リングシステムを備えた分子。そのUV-Visスペクトルは、約254 nm前後の強い吸収帯を示しています。 このバンドは、ベンゼンリングのπ-π*電子遷移によるものです。
要約
シフト試薬は、電子遷移と潜在的な干渉に対する影響が限られているため、UV-VIS分光法では通常使用されません。 UV-Visスペクトルを理解するには、分子構造とUV-Vis吸収の原因となる発色団に焦点を当てます。
