その理由は次のとおりです。
* 塩化物 - 塩化物 - 塩化物は、三段階のハロゲン化アルキルです。 ハロゲン系アルキルアルキルアルキルは、ハロゲンを持つ炭素の周りの立体障害により、SN1反応を起こしやすい。この障害により、求核試薬が背面から攻撃することが困難になります（SN2メカニズム）。
* 反応は、カルボン中間体を介して進行します。 カーボンハロゲン結合は宗質的に分解し、tert-ブチルのカルボンを形成します。このカルボンは、3つのメチル基の電子誘導効果のために比較的安定しています。
* 水はヌクレオフィルとして機能します。 水中の酸素原子上の孤立した電子のペアは、カルボンを攻撃し、テルトブチルアルコール分子を形成します。
全体的な反応：
（CH3）3CCL + H2O→（CH3）3COH + HCL
メカニズム：
1。イオン化： C-CL結合は誰か溶解型を破壊し、Tert-Butyl Carbocationと塩化物イオンを形成します。
2。核中性攻撃： 水分子はカルボンを攻撃し、テルトブチルアルコール分子を形成します。
3。プロトン移動： 水分子からのプロトンが塩化物イオンに移動し、HClを形成します。
注： 三次アルキルハロゲン化アルキルの反応は、SN1反応が好まれていますが、SN2反応も特定の条件で発生する可能性があります。ただし、塩化物ブチル加水分解の場合、SN1経路が支配的な経路です。
