これが反応の内訳です：
反応：
c 6 h 5 och 3 + hi→c 6 h 5 oh + ch 3 私
メカニズム：
反応は、SN2メカニズムを介して進行します。 HIは、アニソールのメトキシ基の電気球メチル基を攻撃する求核試薬として機能します。これにより、フェノールとヨウ化メチルが形成され、C-O結合が切断されます。
説明：
* hi 強酸であり、ヨウ化物イオン（I-）の優れた供給源であり、これは求核生物として機能します。
* metoxyグループ Anisoleでは、電子donating基であり、メチル基を求核攻撃の影響を受けやすくします。
* sn2反応 メチル炭素での構成の反転で進行します。
全体として、アニソールとHIとの反応は、アニソールをフェノールに変換するためのシンプルで効率的な方法です。
