反応：
* 反応物： アルキン（炭素炭素トリプル結合を備えた炭化水素）と水素ガス（H₂）。
* 触媒： 金属触媒が必要です。通常、パラジウム（PD）またはプラチナ（PT）が必要であり、しばしば炭素でサポートされます。
* 製品： アルケン（炭素炭素二重結合を持つ炭化水素）。
メカニズム：
1。吸着： アルキンおよび水素ガス分子は、金属触媒の表面に吸着します。これは、彼らが触媒の表面に固執することを意味します。
2。水素活性化： 水素分子は、非常に反応性のある水素原子に分解されます。
3。追加： 水素原子は、アルキンのトリプル結合を一度に1つずつ増やします。これは、元々トリプル結合に関与していた各炭素原子に炭素水素結合を形成します。
4。脱着： アルケン生成物は触媒の表面から剥離します。
例：
最も単純なアルキンであるエタイン（アセチレン）の例を見てみましょう。
* ethyne（c₂h₂） +h₂→エテン（c₂h₄）
重要なメモ：
* 立体化学： 水素原子の添加は、アルキン（syn添加）または反対側（反添加）の同じ側から発生する可能性があります。特定の立体化学は、触媒と反応条件に依存します。
* アルケンで停止： 反応は、アルケン段階で停止するように制御できます。 アルカン（単一結合）までずっと行きたい場合は、より多くの水素とアルカン層を好む触媒が必要です。
* その他の反応： アルキンは、ハロゲン、水、その他の試薬の添加など、他の多くの反応を受けることができます。
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