1。アミンの脱プロトン化：
- 反応の最初のステップは、アミンの脱プロトン化であり、アミド陰イオン 。この陰イオンは、ハロゲン化アリールを攻撃する重要な求核試薬です。
- アミンの完全な脱プロトン化を達成するには、強力な塩基が必要です。
- 使用される一般的な塩基には、 tert-butoxide（naotbu）、カリウムtert-butoxide（kotbu）、diisopropylamideリチウム（LDA）、およびヘキサメチルジジラジドナトリウム（NAHMDS） 。
2。活性パラジウム触媒の形成：
- 強力なベースは、活性パラジウム触媒の形成にも役割を果たします。
- ベースは、パラジウム前駆体、通常はパラジウム（0）複合体と反応して、パラジウム（II）アルコキシド複合体を生成します。 。
- この複合体はより反応的であり、ハロゲン化アリールと酸化的添加を容易に受けます。
3。 HX副産物の除去：
- アミンとハロゲン化アリールの反応はHX（Xはハロゲン化物です）を生成します。
- このHXを中和し、反応を阻害するのを防ぐためには、強力な塩基が必要です。
4。還元除去の促進：
- 強力な塩基は、パラジウム複合体が新しく形成されたC-N結合を放出する重要な還元除去ステップを促進することもできます。
- 遷移状態を安定させることにより、それらは目的の製品の形成を促進するのに役立ちます。
5。レートと選択性の制御：
- ベースの選択は、反応の速度と選択性に影響を与える可能性があります。
- たとえば、異なる塩基は、反応条件に応じて異なる製品または異性体の形成を支持することができます。
要約すると、Buchwald-Hartwig Aminationでの強力な基地の使用が不可欠です。
*アミンの脱プロトン
*活性パラジウム触媒の形成
* HX副産物の削除
*還元除去の促進
*反応の速度と選択性を制御します。
塩基の特定の選択は、多くの場合、アミン、ハロゲン化アリール、および望ましい製品の性質によって決定されます。
