* 構造と安定性： ギ酸酸にはカルボキシル基（-COOH）があり、プロトン（H+）を寄付してカルボキシレートイオン（HCOO-）を形成できます。このイオンは共鳴によって安定化されます。つまり、負電荷は2つの酸素原子にわたって非局在化されています。これにより、脱プロトン化プロセスがより好ましくなり、ギ酸がより強力な酸になります。
* 誘導効果： カルボキシル基の電気陰性酸素原子は、炭素原子から電子密度を引き離し、水素原子をより酸性にします。
* メチルアミンの塩基性： 窒素原子の孤立電子のペアは、陽子を容易に受け入れることができるため、メチルアミンは塩基です。これは、プロトンを失うのではなく、プロトンを獲得する可能性が高いことを意味します。
定量的比較：
*ギ酸のPKAは約3.75です。
*メチルアミンのPKAは約10.64です。
より低いPKA値は、より強い酸を示します。 ギ酸とメチルアミンのPKA値の違いは約7ユニットであり、酸性度の有意差を強調しています。
要約： ギ酸は、そのカルボキシル基、共振安定化、誘導効果により、メチルアミンよりもはるかに強い酸です。
