シッフベースの形成には、カルボニル基：が必要です
* schiffベース An aldehydeまたはKetoneの間の凝縮反応によって形成されます 一次アミン 。この反応には、カルボニル炭素に対するアミンの求核攻撃が含まれ、その後に水が除去されます。
* camphor ketone です 、しかし、そのカルボニル基は、かさばるcamp脳構造によって立体的に妨げられています。この障害により、アミンがカルボニル炭素を攻撃することは 、シッフベースの形成を防ぎます。
代替アプローチ：
Camphorからの直接的なシッフベース合成は実現可能ではありませんが、代替アプローチを探索できます。
1。 camphor：を変更します
* camphorをより反応性のある導関数に変換できます カンホルキノンへの酸化など、よりアクセスしやすいカルボニル基を導入することにより。
*この誘導体は、アミンによるシッフベース形成に適しています。
2。別のカルボニル化合物を使用してください：
* camp脳の代わりに、別のケトンまたはアルデヒドを使用できます それはアミンに対してより反応的です。このアプローチにより、目的のアミンを備えたシッフベースを取得できます。
3。他の反応タイプを調査します：
* Camphorの構造は、他のさまざまな反応を可能にします。 窒素含有機能をcamp脳に導入する可能性のある反応を探索し、あなたの目的に役立つかもしれない異なるタイプの導関数につながります。
覚えておいてください： 新しい化合物を合成しようとする際の出発材料の反応性と立体障害、および反応条件を常に考慮してください。
