b。薬局1年目の有機化学の質問と回答：
i。命名法と構造
Q1。次の化合物のIUPACと一般名は何ですか？
（a）ch3ch2ch2ch3（b）ch3ch2oh（c）ch3cooh
a1。
（a）IUPAC：ブタン、共通：n-ブタン
（b）IUPAC：エタノール、一般：エチルアルコール
（c）IUPAC：エタン酸、一般：酢酸
Q2。次の化合物の構造式を描きます：
（A）2-メチルペンタン（B）シクロヘキサン（C）1,3-ブタジエン
a2。
（a）[画像：2番目の炭素にメチル基を取り付けた5つの炭素の鎖]
（b）[画像：6炭素のリング]
（c）[画像：1番目と2番目と第4炭素の間に二重結合を持つ4つの炭素のチェーン]
Q3。構造異性体のさまざまな種類は何ですか？例で説明します。
a3。
* 鎖異性体： 同じ分子式ですが、鎖内の炭素原子の異なる配置。 （例：n-butane＆Isobutane）
* 位置異性体： 同じ分子式ですが、官能基または置換基の異なる位置。 （例：1-プロパノールと2-プロパノール）
* 機能性異性体： 同じ分子式が異なる官能基。 （例：エタノールとジメチルエーテル）
ii。結合とハイブリダイゼーション
Q4。有機化学におけるハイブリダイゼーションの概念を説明します。さまざまなタイプのハイブリダイゼーションの例を挙げてください。
a4。 ハイブリダイゼーションとは、原子軌道を混合して、異なる形状とエネルギーを持つ新しいハイブリッド軌道を形成することです。さまざまなタイプ：
* SP3ハイブリダイゼーション： 1つのsと3つのp軌道が結合して、4つのSP3ハイブリッド軌道（例：メタン）を形成します
* SP2ハイブリダイゼーション： 1つのsと2つのp軌道が結合して、3つのSP2ハイブリッド軌道（例：エテン）を形成します
* SPハイブリダイゼーション： 1つのsと1つのp軌道が結合して2つのSPハイブリッド軌道（例：エチン）を形成します
Q5。 Sigma債とPi結合の違いは何ですか？例で説明します。
a5。
* sigma bonds： 内核軸に沿った原子軌道の直接的なオーバーラップ、強い回転、および自由回転によって形成されます。 （例：メタンのC-H結合）
* pi結合： 脳軸軸の上下の原子軌道の横方向のオーバーラップによって形成され、弱い回転と制限された回転。 （例：c =エテンのc結合）
iii。反応と官能基
Q6。有機化学における異なるタイプの反応は何ですか？例で説明します。
a6。
* 添加反応： 2つ以上の分子が結合して、より大きな分子を形成します。 （例：臭素のエテンへの追加）
* 置換反応： 1つの原子またはグループは、別の原子またはグループに置き換えられます。 （例：メタンと塩素の反応）
* 排出反応： 小さな分子が大きな分子から除去され、二重またはトリプル結合が形成されます。 （例：エタノールの脱水症）
* 再配置反応： 分子内の原子は再配置して新しい構造を形成します。 （例：claisenの再配置）
Q7。次の機能グループの特性と反応を説明してください：
（A）アルコール（B）アルデヒド（C）ケトン（D）カルボン酸
a7。
（a）アルコール：
* プロパティ： 極性は、水素結合を形成し、水に溶け、良好な溶媒を形成できます。
* 反応： 酸化（アルデヒドへの一次アルコール、ケトンへの二次アルコール）、脱水、エステル化。
（b）アルデヒド：
* プロパティ： 極性は、容易に酸化され、特徴的な臭気を持つ水素結合を形成できます。
* 反応： カルボン酸への酸化、アルコールへの還元、求核性添加反応。
（c）ケトン：
* プロパティ： 極性は、酸化に耐性のある水素結合を形成し、甘い臭気を持っています。
* 反応： 求核性添加反応、アルコールへの還元。
（d）カルボン酸：
* プロパティ： 酸性の水素結合、水に溶け、酸っぱい臭気があります。
* 反応： エステル化、脱炭酸、アルコールの還元。
iv。分光法と異性体
Q8。 IR、NMR、および質量分析の原則は何ですか？構造解明のアプリケーションを説明します。
a8。
* IR分光法： 分子に存在する官能基を特定するために使用される分子による赤外線放射の吸収に基づいています。
* NMR分光法： 分子内の原子の構造と配置を決定するために使用される外部磁場との核の磁気モーメントの相互作用に基づいています。
* 質量分析： 分子量を決定し、分子の断片を識別するために使用される電子爆撃による分子の断片化に基づいています。
Q9。異性体のさまざまな種類は何ですか？例で説明します。
a9。
* 構造異性体： 同じ分子式ですが、原子の異なる接続性。 （例：n-butane＆Isobutane）
* ステレオイソマー： 同じ分子式と接続性が、原子の異なる空間配置。
* enantiomers： 補助不能な鏡像。 （例：乳酸のR＆Sエナンチオマー）
* ジアステレオマー： エナンチオマーではない立体異性体。 （例：2-ブテンのCISおよびトランス異性体）
v。芳香族化学
Q10。ハッケルのルールに従って芳香族性の概念を説明してください。芳香族化合物の例を挙げてください。
a10。
* Huckelのルール： 環状で、平面で、p軌道の共役系があり、（4n+2）Pi電子が含まれている場合、化合物は芳香があり、nは整数です。
* 例： ベンゼン、ピリジン、ピロール、フラン、チオフェン
Q11。電気性芳香族置換反応のさまざまな種類は何ですか？例で説明します。
a11。
* ニトレーション： ニトログループの導入（NO2）。 （例：ベンゼンのニトル化）
* ハロゲン化： ハロゲン原子（CL、BR）の導入。 （例：ベンゼンの臭素化）
* スルホン化： スルホン酸グループの導入（SO3H）。 （例：ベンゼンのスルホン化）
* フリーデルクラフトアルキル化： アルキル基（R）の導入。 （例：塩化メチルによるベンゼンのフリーデルクラフトアルキル化）
* フリーデルクラフトアシル化： アシル基（RC =O）の導入。 （例：塩化アセチルとベンゼンのフリーデルクラフトアシル化）
これは徹底的なリストではありませんが、B。pharmacy1年目の有機化学の主要な概念とトピックのいくつかをカバーしています。 教科書と学習リソースを参照することにより、特定のトピックをさらに探ることができます。
