試薬の固有特性：
* 電気否定の差： 分子内の原子間の大きな電気陰性度の違いは、高度に偏光のある結合につながる可能性があります。これにより、分子は他の分子による攻撃の影響を受けやすくなり、その反応性が向上します。
* 結合強度： 弱い結合（単一結合など）はより簡単に破壊され、分子をより反応的にします。
* 機能グループ： 特定の機能グループは、他の機能よりも本質的に反応的です。たとえば、カルボニル基（C =O）は、炭素と酸素の間の電気陰性度の違いにより、非常に反応性があります。
* 不飽和： 二重結合またはトリプル結合を持つ分子は、一般に、飽和した対応物よりも反応性が高くなります。 Pi-Electronsの存在により、電気依存症による攻撃がより影響を受けやすくなります。
* 立体障害： 反応部位の周りにかさばるグループが不足すると、他の分子が近づき、反応しやすくなります。
* 偏光： 容易に変形できる電子雲を持つ分子は、電気物質による攻撃を受けやすく、反応性を高めます。
反応条件：
* 温度： 温度を上げると、分子が活性化エネルギー障壁を克服するためのエネルギーが増え、反応速度が速くなります。
* 濃度： 反応物の濃度が高いと、衝突の頻度と反応の可能性が増加します。
* 触媒： 触媒は、反応に必要な活性化エネルギーを低下させ、反応速度を高速化することができます。
* 溶媒： 溶媒の極性は、試薬の反応性に影響を与える可能性があります。極性溶媒は、帯電した中間体を安定させ、反応をより好ましくすることができます。
高反応性試薬の例：
* グリニャード試薬： 炭素金属結合を伴う有機金属化合物、電気栄養素に対して高度に反応します。
* リチウムアルミニウム水素化物（lialh4）： 強力な還元剤は、多くの機能グループと容易に反応します。
* 強酸： 陽子ドナーは、塩基と容易に反応します。
* 強いベース： プロトンアクセプターは、酸と容易に反応します。
重要な注意：
反応性は、多くの要因の複雑な相互作用です。 システムの全体的な反応性を決定するために、反応の特定のコンテキスト（他の試薬、溶媒、温度など）を考慮することが重要です。
