* カルボキシル基： カルボキシル基は、有機酸の酸性の性質に関与する官能基です。カルボニル基（C =O）と同じ炭素原子に取り付けられたヒドロキシル基（-OH）が含まれています。
* 電子撤退： カルボキシル基のカルボニル基は、酸素原子の電気陰性度のために電子吸引性です。これにより、電子密度が-OHグループから引き離され、水素原子がより酸性になります。
* コンジュゲートベースの安定化： シュウ酸がプロトン（H+）を失うと、シュウ酸イオン（C2O4^2-）を形成します。このイオンは共鳴によって安定化されているため、各カルボキシル基の2つの酸素原子に負の電荷が非局在化することができます。この非局在化は負電荷を広げ、シュウ酸イオンをより安定させ、したがってシュウ酸の解離を支持します。
要約：
1.シュウ酸中のカルボキシル基には、電子吸引カルボニル基があります。
2。この電子離脱により、-OH基の水素原子がより酸性になります。
3.結果として得られるコンジュゲート塩基（シュウ酸イオン）は共鳴によって安定化され、プロトンの損失がより有利になります。
これらの要因は、シュウ酸の全体的な酸性度に寄与します。
