その理由は次のとおりです。
* カルボン層： 脱水には、アルコールからの水分子の除去が含まれます。これにより、カルボン中間体が作成されます。 *tert * - ブチルアルコールの場合、形成されたカルボンは三次カルボンであり、非常に安定しています。
* Zaitsevのルール： 最も置換されたアルケンは、除去反応の主要な生成物です。三次カルボンは1つのアルケン（2-メチルプロペン）しか形成できないため、これが形成される唯一の製品です。
反応メカニズム：
1。プロトン化： アルコールは、硫酸（h₂SO₄）のような強酸によってプロトン化されます。
2。水の損失： プロトン化されたアルコールは水分子を失い、三次カルボンを形成します。
3。脱プロトン化： ベース（水など）は、カルボンに隣接する炭素からプロトンを除去し、二重結合を形成し、アルケン、2-メチルプロペンを生成します。
したがって、 *tert * - ブチルアルコールの脱水によって生成される唯一のアルケンは2-メチルプロペンです。
