1。副反応の回避：
* ヌクレオフィルとしての水： 水は求核試薬として機能し、反応においてアミンと競合することができます。これにより、塩化スルホニルまたはスルホンアミドの加水分解生成物など、望ましくない副産物の形成につながる可能性があります。
* アミンのプロトン化： 水はアミンをプロトン化することができ、それをより少ない求核性にし、反応を遅くします。
2。完全な反応の確保：
* 平衡シフト： 塩化スルホニルとアミンの反応は平衡反応です。水は平衡を反応物に向かってシフトし、出発材料の不完全な変換につながる可能性があります。
* 塩化スルホニルの加水分解： 水は塩化スルホニルを加水分解し、スルホン酸とHClの形成につながる可能性があります。これにより、反応性塩化スルホニルの濃度が減少し、反応が遅くなります。
3。スルホンアミドの純度：
* 不純物としての水： 反応混合物に水が存在すると、最終的なスルホンアミド産物に不純物が形成される可能性があります。これらの不純物は、スルホンアミドの純度と特性を取り除き、影響を与えることが困難です。
4。触媒非活性化：
* 触媒としてのベース： 塩基は、スルホンアミド形成反応の触媒としてよく使用されます。水はこれらの塩基を無効にし、それらの有効性を低下させ、反応を遅くすることができます。
要約すると、乾燥溶媒を使用すると、より高い製品収量と純度でよりクリーンでより速く、より効率的な反応が保証されます。
一般的な乾燥剤：
* 分子ふるい： 多くの有機溶媒から水を除去するのに効果的です。
* 水素化カルシウム（CAH2）： 多くの溶媒から水を除去するために使用できる強力な乾燥剤。
* 硫酸ナトリウム（Na2SO4）： 比較的安価で使いやすい一般的な乾燥剤。
乾燥剤の選択は、特定の溶媒と望ましいレベルの乾燥に依存します。
