これが故障です：
* フェノール： 基本構造は、ヒドロキシル基（-OH）が取り付けられたベンゼンリング（交互の単一結合と二重結合を備えた6炭素リング）です。
* 置換： ベンゼン環の1つ以上の水素原子は、他の原子または官能基に置き換えられます。
* 置換基： これらの置換には、ハロゲン（塩素、臭素など）、アルキル基（メチル、エチルなど）、ニトロ基（-NO2）、さらには他の芳香環などのさまざまなグループが含まれます。
置換フェノールの例：
* o-クレソール（2-メチルフェノール）： メチル基（-CH3）は、オルト位置のベンゼン環に（ヒドロキシル基に隣接しています）。
* p-ニトロフェノール（4-ニトロフェノール）： ニトロ基（-NO2）は、パラ位置のベンゼン環に（ヒドロキシル基の反対）に取り付けられています。
* 2,4,6-トリブロモフェノール： 2、4、および6位のベンゼン環に3つの臭素原子が付着しています。
置換フェノールの重要性：
代替フェノールは、さまざまな分野で重要です。
* 薬化学： 多くの薬物には、鎮痛薬（鎮痛剤）、防腐剤、消毒剤など、置換フェノール基が含まれています。
* 材料科学： それらは、ポリマー、抗酸化物質、およびUV吸収体のモノマーとして使用されます。
* 農業： いくつかの置換フェノールは、除草剤および殺菌剤として使用されます。
注： フェノール環の置換基の性質と位置は、その化学的および物理的特性に大きく影響し、幅広い用途につながります。
