* 望ましい反応： アルコールとKIとの反応は、ヨウ化物アルキルを生成することを目的としています。 求核置換反応を介して。ヨウ化物イオン（I-）は、アルコールのヒドロキシル基（OH-）に置き換え、求核試薬として作用します。
* 硫酸効果： 硫酸は、プロトン酸 になる強酸です アルコール、オクソニウムイオン（Roh2+）を形成します 。このオクソニウムイオンは、ヒドロキシル基よりもはるかに優れた退去基であり、異なる反応経路につながります 。
* 競合する反応： 希望の求核的な置換の代わりに、硫酸の存在は除去反応を促進します 。 プロトン化されたアルコールは脱水を受けてアルケンを形成します 。
要約：
硫酸は使用されていません。
*それはアルコールをプロトン化し、より良い退去グループになります。
*これは、望ましい求核置換に対する除去反応を支持します。
硫酸の代わりに、リン酸（H3PO4）のような穏やかな酸がよく使用されます。 リン酸はアルコールをわずかにプロトン化するのに十分な強度ですが、著しい脱水を引き起こすほど強くありません。
